Инструкция по применению Цисплатин-каби раствор (концентрат): описание, состав, ФТГ, МНН

Прозрачный, бесцветный или бледно-желтый раствор.

Состав лекарственного средства

1 мл содержит:

Действующее вещество:

Цисплатин 0,5 мг.

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

Противоопухолевые средства, соединения платины.

Код АТС: L01XA01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Цисплатин (цис-диаминдихлорплатина) представляет собой противоопухолевый препарат, содержащий тяжелый металл платину. Он ингибирует синтез ДНК путем формирования поперечных связей ДНК. Синтез белка и РНК ингибируется в меньшей степени.

Хотя основные механизмы действия основываются на ингибировании синтеза ДНК, другие механизмы могут также способствовать противоопухолевой активности цисплатина, включая повышение иммуногенности опухоли. Онколитические свойства цисплатина сопоставимы со свойствами алкилирующих агентов. Цисплатин обладает также иммуносупрессивными, радиосенсибилизирующими и антибактериальными свойствами. Цисплатин является неспецифическим относительно клеточного цикла. Цитотоксическое действие цисплатина вызвано связываем всех оснований ДНК, особенно гуанина и аденозина в позиции N-7.

Фармакокинетика

После внутривенного введения цисплатин быстро распределяется в тканях; цисплатин плохо проникает в центральную нервную систему. Максимальные концентрации достигаются в печени, почках, мочевом пузыре, мышечной ткани, коже, яичках, предстательной железе, поджелудочной железе и селезенке.

После внутривенного введения элиминация фильтрующегося цисплатина не связанного с протеинами происходит в две фазы. Начальный и конечный периоды полувыведения составляют 10 − 20 мин и 32 − 53 мин, соответственно. Элиминация общего количества платины протекает в три фазы с периодом полувыведения: 14 мин, 274 мин и 53 дня. Связывание цисплатина с белками плазмы составляет 90 %.

Выведение происходит главным образом с мочой: 27 − 43 % введенной дозы выводится в течение первых пяти дней после введения. Платина выводится также с желчью.

Цисплатин предназначен для лечения:

− распространенного или метастатического рака яичек;

− распространенного или метастатического рака яичников;

− распространенной или метастатической карциномы мочевого пузыря;

− распространенной или метастатической плоскоклеточной карциномы головы и шеи;

− распространенной или метастатической немелкоклеточной карциномы легких;

− распространенной или метастатической мелкоклеточной карциномы легких.

Цисплатин в комбинации с лучевой терапией применяют для лечения карциномы шейки матки.

Цисплатин может применяться в виде монотерапии или в комбинированной терапии.

Способ применения и дозировка

Перед применением Цисплатин-Каби следует разбавить.

Как и в случае с другими противоопухолевыми препаратами, необходимо соблюдать меры предосторожности при работе с цисплатином. Разведение препарата должно проводиться в асептических условиях персоналом, имеющим опыт в данной области. Необходимо использовать защитные перчатки. Должны быть приняты меры предосторожности, чтобы избежать контакта препарата с кожей и слизистыми оболочками (использовать маску, защитный костюм, защитные очки). При случайном контакте раствора с кожей пораженную область необходимо тщательно промыть водой с мылом. После контакта раствора с кожей могут наблюдаться такие реакции, как зуд, жжение и покраснение. При контакте раствора со слизистыми оболочками их следует тщательно промыть водой. При вдыхании сообщалось об одышке, боли в груди, раздражении горла и тошноте.

Беременным женщинам следует избегать контакта с цитотоксическими препаратами. Физиологические отходы и рвотные массы необходимо утилизировать с осторожностью.

Если раствор становится мутным или имеется нерастворимый осадок, флакон с препаратом необходимо уничтожить.

Поврежденные флаконы следует осматривать при соблюдении мер предосторожности и обращаться с ними как с загрязненными отходами. Загрязненные отходы должны храниться в специально предназначенных для этого контейнерах лечебного заведения. Все материалы, используемые для приготовления и введения препарата, или которые контактировали с цисплатином, а также остатки лекарственного средства должны утилизироваться согласно местным требованиям по утилизации опасных отходов.

Подготовка к внутривенному введению

Необходимое количество раствора из флакона разводят по меньшей мере в 1 литре одного из следующих растворов:

− 0,9 % раствор натрия хлорид;

− смесь 0,9 % раствора натрия хлорида и 5 % раствора глюкозы (1:1), (конечная концентрация: натрия хлорида 0,45 % / глюкозы 2,5 %).

Химическая и физическая стабильность приготовленного раствора составляет 6 − 8 часов при температуре 15 – 25 °С. С микробиологической точки зрения разведенный раствор следует вводить немедленно. Разведенный раствор должен быть защищен от света. Разведенные растворы нельзя хранить в холодильнике или замораживать.

Перед применением следует проверить внешний вид раствора для введения. Использовать можно только прозрачный раствор без видимых частиц.

Не применяйте неразведенный препарат.

Разведенный раствор должен применяться только в виде внутривенной инфузии.

Не допускайте контакта раствора с материалом, который содержит алюминий.

Цисплатин вступает в реакцию с алюминием, образуя черный платиновый осадок. При введении раствора следует избегать наборов для внутривенного введения, игл, катетеров, шприцов, содержащих алюминий. Цисплатин разлагается при растворении в растворах с низким содержанием хлорида; концентрация хлорида должна быть эквивалента по меньшей мере 0,45 % раствору натрия хлорида.

В связи с отсутствием исследований о несовместимости данное лекарственное средство не следует смешивать с другими препаратами.

Антиоксиданты (такие как натрия метабисульфит), бикарбонаты (натрия бикарбонат), сульфаты, фторурацил и паклитаксел могут инактивировать цисплатин в инфузионной системе.

Применение у взрослых и детей

Доза цисплатина зависит от основного заболевания, ожидаемой реакции, а также от того, используется ли цисплатин в качестве монотерапии или как компонент комбинированной химиотерапии. Рекомендации по дозированию применимы в равной степени для взрослых и детей.

Для монотерапии рекомендуется следующий режим дозирования:

− Однократная доза 50-120 мг/м2 каждые 3 − 4 недели;

− 15 − 20 мг/м2 в сутки в течение 5 дней каждые 3 − 4 недели.

В случае применения в комбинированной химиотерапии, доза цисплатина должна быть снижена. Доза цисплатина составляет от 20 мг/м2 каждые 3 − 4 недели.

При лечении рака шейки матки цисплатин применяется в комбинации с лучевой терапией. Доза цисплатина составляет 40 мг/м2 еженедельно в течение 6 недель.

Следует соблюдать меры предосторожности до начала следующего цикла лечения, как описано в разделе «Меры предосторожности».

У больных с почечной недостаточностью или угнетением функции костного мозга дозу препарата следует снизить.

Введение раствора цисплатина, приготовленного в соответствии с подразделом «Подготовка к внутривенному введению», должно осуществляться путем внутривенной инфузии в течение 6 − 8 часов.

Достаточная гидратация должна поддерживаться в течение 2 − 12 часов перед применением препарата и минимум 6 часов после введения цисплатина. Гидратация необходима, чтобы обеспечить достаточный диурез во время и по окончании введения цисплатина. Гидратация проводится путем внутривенного введения одного из следующих растворов:

− 0,9 % раствор натрия хлорида;

− смесь 0,9 % раствора натрия хлорида и 5 % раствора глюкозы (1:1).

Гидратация перед применением цисплатина:

Внутривенная инфузия общим объемом не менее 1 л со скоростью введения 100 − 200 мл/ч в течение 6 − 12 часов.

Гидратация после применения цисплатина:

Внутривенная инфузия еще 2 л со скоростью введения 100 − 200 мл/ч в течение 6 − 12 часов. Форсированный диурез может потребоваться, если мочеотделение составляет менее 100 − 200 мл/ч после гидратации. Форсированный диурез можно провести путем внутривенного введения 37,5 г маннитола в виде 10 % раствора (375 мл 10 % раствора маннитола) или при нормальной функции почек посредством приема мочегонного средства. Применение маннитола или мочегонного средства является обязательным, если применяемая доза цисплатина составляет более 60 мг/м2.

Пациентам необходимо потреблять большое количество жидкости в течение 24 часов после инфузии цисплатина, чтобы обеспечить соответствующее мочеотделение.

Применение в детской практике

Рекомендации по дозированию применимы в равной степени для взрослых и детей (см. подраздел «Применение у взрослых и детей»).

Некоторые побочные эффекты, например, такие как ототоксичность, могут быть более тяжелыми у детей.

Применение у лиц с нарушением функции почек

Цисплатин противопоказан пациентам с клиренсом креатинина < 60 мл/мин.

Пациентам с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести дозу препарата следует снизить. Дозу подбирают с учетом индивидуальной переносимости.

Применение у лиц с нарушением функции печени

Коррекция дозы не требуется.

Побочные реакции зависят от применяемой дозы и могут быть кумулятивными.

Наиболее часто наблюдаемыми (> 10 %) побочными реакциями при применении цисплатина являются гематологические нарушения (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея), нарушения слуха, нарушения со стороны почек (почечная недостаточность, нефротоксичность, гиперурикемия) и лихорадка.

После однократного применения цисплатина примерно у трети пациентов наблюдались тяжелые токсические эффекты со стороны почек, костного мозга и ушей; эти эффекты, как правило, были дозозависимыми и кумулятивными. Ототоксичность может быть более тяжелой у детей.

Побочные реакции классифицированы по частоте развития как следующие: очень частые (≥ 1/10); частые (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечастые (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редкие (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редкие (< 1/10000); неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Инфекционные и паразитарные заболевания

Часто: инфекцииa, сепсис.

Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы)

Редко: острый лейкоз, цисплатин увеличивает риск вторичного лейкоза. Риск возникновения вторичного лейкоза зависит от дозы и не связан с возрастом или половой принадлежностью.

Канцерогенность теоретически возможна (на основании механизма действия цисплатина).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень часто: дозозависимая, кумулятивная и, чаще всего, обратимая лейкопения, тромбоцитопения и анемия, что наблюдается у 25 – 30 % пациентов, получающих цисплатин.

Дисфункция костного мозга.

Часто: значительное снижения уровня лейкоцитов часто происходит примерно через 14 дней после применения препарата (менее 1,5 х 109/л у 5 % пациентов). Примерно через 21 день наблюдается снижение количества тромбоцитов (до 10 % пациентов имели общее количество тромбоцитов менее 50 х 109/л) (период восстановления занимает около 39 дней). Анемия (снижение уровня гемоглобина на более чем 2 г/дл) может возникать с той же частотой, однако обычно начинается позже, чем лейкопения и тромбоцитопения.

Редко: сообщалось о случаях положительной гемолитической анемии (положительная проба Кумбса), которые были обратимыми при условии прекращения применения цисплатина. Имеются данные, опубликованные в литературе, о случаях гемолиза, вероятно вызванного цисплатином. Серьезная дисфункция костного мозга (включая агранулоцитоз и/или апластическую анемию) может произойти после повышения дозы цисплатина.

Очень редко: тромботическая микроангиопатия в сочетании с гемолитико-уремическим синдромом.

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: сообщалось об анафилактических реакциях, а также гипотензии, тахикардии, одышке, бронхоспазме, отеке лица и лихорадке.

Может потребоваться лечение с применением антигистаминных препаратов, стероидов, эпинефрина (адреналина). Зафиксированы случаи подавления иммунитета.

Нечасто: реакция гиперчувствительности может проявляться в виде сыпи, крапивницы, эритемы или аллергического зуда.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Редко: повышение уровня амилазы в крови.

Очень редко: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Очень часто: гипонатриемия.

Нечасто: гипомагниемия.

Редко: гипокальциемия, гипофосфатемия и гипокалиемия с мышечными спазмами и / или изменениями электрокардиограммы, которые происходят в результате поражения почек, вызванного цисплатином, в результате чего канальцевая реабсорбция катионов уменьшается.

Гиперхолестеринемия.

Очень редко: повышение уровня железа в крови.

Неизвестно: гиперурикемия, обезвоживание, мышечные спазмы.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: нейротоксичность, вызванная цисплатином, характеризуется периферической нейропатией (как правило, двусторонней и сенсорной) и редко потерей вкуса, чувства осязания, либо ретробульбарным оптическим невритом, сопровождающимся понижением остроты зрения и церебральной дисфункцией (спутанность сознания, дизартрия, отдельные случаи корковой слепоты, потеря памяти, паралич). Сообщалось о симптоме Лермитта, вегетативной нейропатии и миелопатии спинного мозга.

Редко: церебральные расстройства (в том числе острые цереброваскулярные осложнения, церебральный артериит, окклюзия сонной артерии, энцефалопатия), синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии.

Очень редко: судороги.

Неизвестно: инсульт, кровоизлияние в мозг, ишемический инсульт, агевзия.

В случае проявления любого из вышеперечисленных церебральных расстройств, следует немедленно прекратить использование цисплатина. Нейротоксичность, вызванная цисплатином, может быть обратимой. Однако этот процесс необратим в 30 – 50 % случаев, даже после прекращения терапии. Нейротоксические симптомы могут появиться после первой дозы цисплатина либо после длительного лечения препаратом. Тяжелая нейротоксичность может проявиться у пациентов, принимающих цисплатин в высоких концентрациях или в течение длительного периода времени.

Нарушения со стороны органа зрения

Редко: слепота во время комбинированного лечения с применением цисплатина. После введения высоких доз цисплатина наблюдались нарушения цветового зрения и движения глаз.

Очень редко: после лечения с применением цисплатина сообщалось о случаях отека диска зрительного нерва, неврита зрительного нерва и корковой слепоты. Зафиксирован один случай ретробульбарного одностороннего оптического неврита при снижении остроты зрения после комбинированной химиотерапии с применением цисплатина.

Неизвестно: помутнение зрения, дальтонизм, пигментация сетчатки.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Очень часто: снижение остроты слуха было зафиксировано у 31 % пациентов, получавших цисплатин в дозе 50 мг/м2. Расстройство является кумулятивным, может быть необратимым и иногда ограничивается одним ухом. Ототоксичность проявляется в виде шума в ушах и/или снижения слуха на высоких частотах (4000 − 8000 Гц). Пониженная острота слуха на частотах 250 − 2000 Гц (нормальный слуховой диапазон) была отмечена у 10 – 15 % больных. Часто: может наблюдаться глухота и вестибулярная токсичность в сочетании с головокружением. Предварительная или одновременная радиотерапия в краниальной области увеличивает риск потери слуха.

Редко: пациент может быть не в состоянии вести нормальный разговор. Цисплатин- индуцированное снижение слуха может иметь серьезные последствия для детей и пожилых людей.

Нарушения со стороны сердца

Часто:аритмии, включая брадикардию, тахикардию и другие изменения

электрокардиограммы, например, ST-сегмента, признаки ишемии миокарда, особенно в сочетании с другими цитотоксическими агентами.

Редко: возможны гипертония и инфаркт миокарда, даже спустя несколько лет после химиотерапии.

Тяжелое поражение коронарных артерий.

Очень редко: остановка сердца. Согласно сообщению была зафиксирована после лечения цисплатином в сочетании с другими цитотоксическими препаратами.

Неизвестно: расстройства сердечной деятельности.

Нарушения со стороны сосудов

Часто: флебит в месте инъекции после внутривенного введения.

Очень редко: сосудистые расстройства (церебральная ишемия или ишемия миокарда, нарушения периферического кровообращения, связанные с синдромом Рейно).

Неизвестно: тромботическая микроангиопатия (гемолитико-уремический синдром).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Часто: одышка, пневмония и дыхательная недостаточность.

Неизвестно: тромбоэмболия легочной артерии.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто: потеря аппетита, тошнота, рвота и понос происходят в течение 1 − 4 ч после применения цисплатина.

Нечасто: металлический осадок на деснах.

Редко: стоматит, диарея.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Часто: нарушения функции печени с повышением уровня трансаминаз и билирубина в крови являются обратимыми.

Редко: были отмечены пониженные уровни альбумина в крови, что может быть связано с

применением цисплатина.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: эритема и язвы на коже могут возникать в месте инъекции после внутривенного введения.

Нечасто: алопеция.

Неизвестно: сыпь на коже.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Неизвестно: мышечные спазмы.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Очень часто: почечная недостаточностьb после однократной дозы или несколько доз цисплатина. Легкая обратимая почечная дисфункция может наблюдаться после однократной дозы цисплатина (20 − 50 мг/м2). Применение однократной высокой дозы (50 − 120 мг/м2) или повторного ежедневного применения цисплатина может привести к почечной недостаточности с тубулярным некрозом, проявляющимся в виде уремии или анурии. Почечная недостаточность может быть необратимой.

Нефротоксичность является кумулятивной и может наступить через 2 − 3 дня, или через две недели после введения первой дозы цисплатина. Уровни креатинина и мочевины в сыворотке крови могут быть повышенными. Нефротоксичность наблюдалось у 28 – 36 % пациентов без достаточной гидратации после однократной дозы цисплатина 50 мг/м2. Гиперурикемия может протекать бессимптомно или в виде подагры. Гиперурикемия была зафиксирована у 25 – 30 % пациентов в сочетании с нефротоксичностью. Гиперальбуминемия и гиперурикемия могут предрасполагать к цисплатин-индуцированной нефротоксичности.

Неизвестно: острая почечная недостаточность.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Нечасто: аномальный сперматогенез и овуляция, болезненная гинекомастия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто: лихорадка.

Часто: экстравазацияc в месте введения.

Редко: икота, астения, недомогание/

(a) Инфекционные осложнения привели к смерти некоторых пациентов.

(b) Повышение уровня мочевины, креатинина, мочевой кислоты в сыворотке и/или снижение клиренса

креатинина приводят к почечной недостаточности / отказу почек.

(c) Локальная токсикация мягких тканей, вызванная экстравацией, включает целлюлит, фиброз и некроз тканей (часто), боль (часто), отеки (часто), эритему (часто).

Цисплатин-Каби противопоказан пациентам с историей аллергических реакций на цисплатин, другие платиносодержащие препараты или любые компоненты, входящие в состав препарата.

Цисплатин противопоказан пациентам с миелосупрессией или нейропатией цисплатин- индуцированной у обезвоженных пациентов (достаточная гидратация необходима до и после лечения, чтобы предотвратить тяжелые нарушения функции почек), а также пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 60 мл/мин) и пациентам с нарушением слуха в результате проявления нефротоксического и нейротоксического (в частности, ототоксического) действия цисплатина. Данные типы токсичности могут быть кумулятивными, если нарушения такого типа уже существовали.

Грудное вскармливание противопоказано во время лечения цисплатином.

Одновременное применение вакцины против желтой лихорадки противопоказано. Противопоказано начинать терапию фенитоином во время применения цисплатина.

Необходимо соблюдать осторожность, чтобы не допустить преднамеренную передозировку.

Острая передозировка может привести к почечной недостаточности, печеночной недостаточности, глухоте, поражению глаз (включая отслоение сетчатки), значительной миелосупрессии, неконтролируемой тошноте и рвоте и или невриту. В случае передозировки цисплатином (> 200 мг/м2) может наблюдаться прямое воздействие на дыхательный центр, что может сопровождаться опасным для жизни угнетением дыхания и нарушением кислотно-щелочного баланса из-за проникновения через гематоэнцефалический барьер.

Передозировка может привести к летальному исходу.

Специфического антидота при передозировке цисплатином не существует. В случае применения гемодиализа в течение 4 часов после передозировки, наиболее вероятно не большое влияние на выведение цисплатина из организма, так как цисплатин быстро связывается с белками.

Уменьшить токсичность можно посредством эффективной гидратации и осмотического диуреза, если принять эти меры немедленно после передозировки.

Лечение передозировки состоит главным образом из общих поддерживающих мероприятий.

Исследования влияния цисплатина на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились.

Тем не менее, способность управлять транспортными средствами или иными механизмами в большей или меньшей степени снижается на фоне нежелательных побочных эффектов (например, нефротоксичности, воздействия на центральную нервную систему и специальные виды чувствительности). Пациентам, которые страдают от этих эффектов (например, сонливость или тошнота), следует избегать вождения транспорта и управления механизмами.

Применение во время беременности и в период лактации

Беременность

Недостаточно данных о применении цисплатина у беременных женщин. Однако основываясь на его фармакологических свойства, допускается, что цисплатин может вызывать серьезные врожденные дефекты. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность и трансплацентарный канцерогенез.

Цисплатин является токсичным для плода, если применяется у беременной женщины. Цисплатин нельзя использовать во время беременности, за исключением случаев крайней необходимости.

Как женщины-пациенты, так и мужчины-пациенты должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и как минимум 6 месяцев после окончания лечения.

Генетические консультации рекомендуются пациентам, которые собираются завести детей после лечения цисплатином.

Поскольку лечение цисплатином может вызвать необратимое бесплодие, мужчинам до начала терапии цисплатином рекомендуется проконсультироваться о возможности криоконсервации спермы.

Лактация

Цисплатин проникает в грудное молоко. Пациенты, получающие лечение цисплатином, должны прекратить грудное вскармливание.

Цисплатин вступает в реакцию с металлическим алюминием, образуя черный платиновый осадок. Следует избегать использования наборов для внутривенного введения, игл, катетеров и шприцов, имеющих алюминиевые части.

Введение цисплатина необходимо проводить под строгим наблюдением квалифицированного врача, который имеет опыт в применении химиотерапевтических препаратов.

Надлежащее наблюдение и проведение лечения, а также контроль осложнений возможны только при наличии соответствующего диагноза и точных условий лечения.

До, во время и после введения цисплатина необходимо оценивать:

− функцию почек;

− функцию печени;

− функцию кроветворения (количество эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов);

− электролиты в сыворотке (натрий, калий, магний, кальций).

Эти анализы должны проводиться каждую неделю в течение всего периода лечения с применением цисплатина.

Повторное применение цисплатина следует отложить до достижения нормальных показателей по следующим параметрам:

− уровень креатинина в сыворотке крови < 130 мкмоль/л или 1,5 мг/дл

− мочевина < 25 мг/дл

− лейкоциты > 4000/мкл или 4,0 х 109/л

− тромбоциты >100000/мкл или 100 х 109/л

− аудиограмма: результаты в пределах нормы.

Нефротоксичность

Цисплатин вызывает кумулятивную нефротоксичность тяжелой степени. Диурез 100 мл/ч и более способствует минимизации нефротоксичности цисплатина. Это может быть достигнуто путем предварительной гидратации 2-мя литра соответствующего раствора для внутривенного введения, а также аналогичной гидратацией после применения цисплатина (рекомендуется 2500 мл/м2/24 ч). Если интенсивной гидратации недостаточно для поддержания адекватного диуреза, возможно применение осмотических мочегонных средств (например, маннитол).

Форсированный диурез путем гидратации или гидратации с применением мочегонных средств до и после применения цисплатина снижает риск развития нефротоксичности. Гиперурикемия и гипоальбуминемия могут предрасполагать к цисплатин-индуцированной нефротоксичности.

Нейропатия

Сообщалось о случаях тяжелой нейропатии.

Случаи нейропатии могут быть необратимыми и проявляться в виде парестезии, арефлексии,

потери проприоцептивной чувствительности и ощущения вибраций. Возможно нарушение моторных функций. Регулярно должны проводиться неврологические обследования.

Особое внимание необходимо уделить пациентам с периферической нейропатией, не обусловленной применением цисплатина.

Ототоксичность

Случаи ототоксичности отмечены у 31 % пациентов при лечении однократной дозой цисплатина 50 мг/м2, выраженные в виде шума в ушах и / или потери слуха в высокочастотном диапазоне (4000 − 8000 Гц). Иногда может встречаться пониженная способность слышать разговорные тона. Ототоксический эффект может проявляться сильнее у детей, принимающих цисплатин. Потеря слуха может быть односторонней или двусторонней и становится более частой и тяжелой при повторном применении препарата; однако, редко сообщалось о развитии глухоты после первой дозы цисплатина.

Ототоксический эффект может быть усилен предварительным облучением краниальной области и может быть связан с пиковым уровнем концентрации цисплатина в плазме. Неясно, является ли цисплатин-индуцированная ототоксичность обратимой. Тщательный аудиометрический мониторинг необходимо провести до начала лечения, а также постоянно контролировать показатели при последующем применении цисплатина. Сообщалось о возникновении вестибулярной токсичности.

Аудиограммы должны быть сделаны перед началом лечения, а также перед каждым новым курсом цисплатина.

Аллергические реакции

Как и в случае с другими платиносодержащими препаратами, аллергические реакции проявляются в большинстве случаев в ходе инфузии, что требует прекращения инфузии и начала соответствующего симптоматического лечения. О перекрестных реакциях, иногда со смертельным исходом, сообщалось в отношении всех платиносодержащих препаратов.

Имели место анафилактические реакции на цисплатин. Эти реакции могут контролироваться путем применения антигистаминных препаратов, адреналина и /или глюкокортикоидов.

Функция печени и гематологические показатели

Регулярно следует контролировать гематологические показатели и функцию печени.

Канцерогенный потенциал

В редких случаях возникновение острого лейкоза у пациентов совпадало с применением цисплатина, при этом данное заболевание ассоциируется с другими лейкемогенными препаратами. Цисплатин обладает бактериальной мутагенностью, а также является причиной хромосомных аберраций в клеточных культурах животных. Канцерогенное воздействие возможно, но оно не было подтверждено. Цисплатин оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие у мышей.

Реакции в месте введения

Во время применения цисплатина могут возникнуть реакции в месте введения. Учитывая возможность экстравазации, рекомендуется во время введения препарата тщательно контролировать место инфузии на предмет возможной инфильтрации. Специфическое лечение таких реакций в настоящее время неизвестно.

Пациентам с острыми бактериальными или вирусными инфекциями следует применять данный препарат с осторожностью.

Предупреждение

Данный цитотоксический препарат имеет более выраженную токсичность, чем препараты, обычно применяемые при противоопухолевой химиотерапии.

Доказано, что цисплатин имеет накопительное ототоксическое, нейротоксическое и нефротоксическое действие. Вызванная цисплатином токсичность может усугубляться в случае комбинации с другими лекарственными средствами с токсическим действием на указанные органы или системы.

Почечная токсичность, особенно кумулятивная, является серьезной и требует особых мер предосторожности при применении.

После применения цисплатина часто возникают тошнота, рвота и диарея. Эти симптомы исчезают у большинства пациентов через 24 часа. Менее выраженная тошнота и потеря аппетита могут сохраняться в течение 7 дней.

Тошнота и рвота могут быть сильно выражены и потребовать соответствующего противорвотного лечения. Профилактический прием противорвотных средств может быть эффективным для облегчения и профилактики тошноты и рвоты.

Потеря жидкости, обусловленная рвотой и диареей, должна быть компенсирована.

Необходим тщательный контроль с целью выявления ототоксичности, миелосупрессии и анафилактических реакций.

Цисплатин обладает мутагенным действием. Также он оказывает негативное действие на репродуктивную функцию. Известно, что другие противоопухолевые препараты являются канцерогенными. Это необходимо учитывать при длительном применении цисплатина.

Подготовка раствора для внутривенного введения

Предупреждение

Как и в случае с другими потенциально токсичными препаратами, следует соблюдать осторожность при обращении с раствором цисплатина. Возможны поражения кожи в результате случайного воздействия препарата. Рекомендуется использовать перчатки. При воздействии раствора цисплатина на кожу или слизистые оболочки, его необходимо смыть с водой (слизистые оболочки) или водой с мылом (кожа).

Рекомендуется следовать процедурам, подходящим для обращения и уничтожения цитотоксических препаратов.

Перед введением раствора пациенту необходимо проверить прозрачность раствора и отсутствие посторонних частиц.

Цисплатин-Каби содержит 3,5 мг натрия на мл препарата. Это следует принимать во внимание пациентам, находящимся на контролируемой натриевой диете.

Нефротоксичные препараты

Одновременное применение нефротоксичных препаратов (например, цефалоспоринов, аминогликозидов, амфотерицина В или контрастных веществ) или ототоксических препаратов (например, аминогликозидов) усиливает токсическое действие цисплатина на почки. Во время и после лечения цисплатином следует соблюдать осторожность при применении препаратов, выводящихся почками ввиду возможного снижения почечной экскреции (например, блеомицин и метотрексат).

Почечная токсичность ифосфамида может усиливаться при одновременном применении цисплатина или у пациентов, которые получали цисплатин ранее.

В редких случаях происходит снижения уровня лития в крови при применении цисплатина в сочетании с блеомицином и этопозидом. Рекомендуется контролировать уровень лития в крови.

Проявление нефротоксичности, вызванной цисплатином, усугубляется при одновременном применении гипотензивных препаратов, таких как фуросемид, гидралазин, диазоксид и пропранолол.

Может потребоваться корректировка дозы аллопуринола, колхицина, пробенецида или сульфинпиразона, если они применяются одновременно с цисплатином, так как цисплатин индуцирует рост концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.

Пациентам необходимо избегать форсированного диуреза петлевыми диуретиками, чтобы не вызвать возможное повреждение почек, за исключением пациентов, которые получают дозу цисплатина более 60 мг/м2 и мочевая экскреция которых составляет менее 1000 мл в сутки. Одновременное применение ифосфамида вызывает усиление белко