Инструкция
Общая характеристика
Бесцветный прозрачный раствор.
Состав лекарственного средства
| Натрия ацетата (в виде натрия ацетата тригидрата) | 400 мг | 800 мг |
| Натрия хлорида | 1200 мг | 2400 мг |
| Воды для инъекций | до 200 мл | до 400 мл |
Теоретическая осмоляльность 243 мОсмоль/кг.
Фармакотерапевтическая группа
Плазмозамещающие растворы. Растворы, влияющие на электролитный баланс.
Код АТХ: В05ВВ01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Дисоль является осмотически сбалансированным комбинированным лекарственным средством. Раствор проявляет дезинтоксикационное и гемодинамическое действие: уменьшает гиповолемию, предотвращает сгущение крови и развитие метаболического ацидоза, улучшает капиллярное кровообращение, усиливает диурез.
Фармакокинетика
Раствор «Дисоль», содержащий кристаллоиды с низкой молекулярной массой, легко проникает через стенки капилляров и быстро выводится из сосудистого русла в интерстициальное пространство. Таким образом, раствор лишь кратковременно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
Показания к применению
Регидратация, гиперкалиемия, интоксикации на фоне обезвоживания (холера, острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция).
Способ применения и дозировка
Перед введением врач обязан провести визуальный осмотр бутылки с предназначенным для переливания лекарственным средством. Раствор должен быть прозрачным, не содержать взвешенных частиц или осадка. Лекарственное средство считается пригодным для использования при наличии этикетки и сохранении герметичности упаковки. Результаты визуального осмотра и данные этикетки (наименование лекарственного средства, организация-изготовитель, номер серии и сроки годности) регистрируются в истории болезни больного.
Раствор «Дисоль» вводят внутривенно. При тяжелых формах заболевания начинают со струйного вливания, а затем переходят на капельное (40-120 капель в минуту) введение до нормализации показателей электролитного баланса.
Перед употреблением раствор «Дисоль» подогревают до температуры 36°C – 38°C.
Раствор вводят в количествах, необходимых для восстановления объема потерянной жидкости.
Баланс введенной и потерянной жидкости определяется каждые 6 часов. После устранения гиперкалиемии дальнейшая коррекция водно-солевого баланса осуществляется растворами «Трисоль», «Ацесоль» или «Хлосоль».
Побочное действие
Введение больших объемов раствора «Дисоль» может привести к гипергидратации, тахикардии, гипокалиемии, перегрузке малого круга кровообращения с развитием отека легких. В некоторых случаях возможно возникновение озноба.
Противопоказания
Угроза развития отека мозга и легких. Раствор «Дисоль» противопоказан при выраженной сердечно-легочной декомпенсации, гипогликемии, анурии вследствие острой или хронической почечной недостаточности, а также при тромбофлебитах, тромбоэмболических осложнениях и других процессах, при которых не рекомендуются внутривенные вливания.
Не следует вливать раствор «Дисоль» при гипернатриемии, а также при лечении больных большими дозами кортикостероидов.
Передозировка
Лекарственное средство обладает низкой токсичностью. Передозировка раствора «Дисоль» не описана.
Меры предосторожности
При применении раствора «Дисоль» необходимо контролировать артериальное давление, диурез, концентрацию электролитов в сыворотке крови.
Применение в период беременности или кормления грудью
Раствор «Дисоль» можно назначать беременным женщинам и матерям, кормящим грудью.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
Данные о влиянии лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими механизмами отсутствуют, поскольку лекарственное средство применяют только в условиях стационара.
Дети
Данных по ограничению применения лекарственного средства у детей нет. Режим корректируется в зависимости от лабораторных показателей и массы тела ребенка.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Раствор «Дисоль» можно смешивать с другими гидрофильными лекарственными средствами.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C.
Примечание. Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок при условии сохранности герметичности не является противопоказанием к применению лекарственного средства.
Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Упаковка
По 200 мл и 400 мл в бутылках стеклянных, вместимостью 250 мл и 450 мл соответственно.
Условия отпуска
Для стационаров. По рецепту врача.
Производитель, страна
Произведено ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»;
222603, пос. Альба, ул. Заводская, 1;
Несвижский район, Минская область;
Республика Беларусь.