Описание
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета с надписью «DVR» на одной стороне.
Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество: ламивудин - 150 мг, зидовудин - 300 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмала гликолят, магния стеарат;
состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), тальк, пропиленгликоль.
активное вещество: ламивудин - 150 мг, зидовудин - 300 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмала гликолят, магния стеарат;
состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), тальк, пропиленгликоль.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные средства для системного применения. Комбинации противовирусных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции.
Код АТX: J05AR01
Код АТX: J05AR01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Механизм действия
Ламивудин и зидовудин являются нуклеозидными производными, обладающими активностью против ВИЧ. Кроме того, ламивудин обладает активностью против вируса гепатита В. Оба препарата последовательно метаболизируются внутриклеточно до активных молекул ламивудин-5-трифосфата (ТФ) и зидовудин-5-ТФ, соответственно. Основной механизм действия заключается в обрыве цепи вирусной обратной транскриптазы. Ламивудин-ТФ и зидовудин-ТФ являются селективными ингибиторами ВИЧ-1- и ВИЧ-2-репликации in vitro; ламивудин также активен в отношении зидовудин-резистентных клинических изолятов ВИЧ. Ламивудин в комбинации с зидовудином обладает синергической активностью против ВИЧ в отношении клинических изолятов в клеточной культуре.
Резистентность ВИЧ-1 к ламивудину обусловлена мутацией M184V рядом с активным центром обратной транскриптазы. Этот штамм выделяется как in vitro, так и у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, получающих антиретровирусные режимы терапии, включающие ламивудин. Штаммы вирусов с M184V мутацией демонстрируют значительное снижение чувствительности к ламивудину и показывают меньшую репликативную активность in vitro. Исследования, проведенные in vitro, показали, что зидовудин-резистентные изоляты вирусов могут развить чувствительность к зидовудину, если они приобретут резистентность к ламивудину. Клиническое значение этого явления не установлено.
Результаты испытаний in vitro позволяют предположить, что продолжение применения ламивудина в антиретровирусной схеме лечения вне зависимости от появления мутации M184V, может обладать остаточной антиретровирусной активностью (как при сниженной репликативной активности вируса). Клиническое значение этого явления неясно. Действительно, доступные клинические данные очень ограничены и не позволяют сделать какое-либо объективное заключение. В любом случае, применение чувствительных нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ) всегда должно быть предпочтительней продолжению терапии ламивудином. Таким образом, продолжение терапии ламивудином в зависимости от риска появления M184V мутации должно быть назначено только в тех случаях, когда невозможно применение ни одного из активных НИОТ.
Перекрестная чувствительность, обусловленная M184V мутацией в обратной транскриптазе ВИЧ, ограничивает применение всех препаратов класса НИОТ. Зидовудин и ставудин сохраняют антиретровирусную активность в отношении ламивудин-резистентных штаммов ВИЧ-1. Абакавир проявляет антиретровирусные свойства в отношении ламивудин-резистентных ВИЧ-1, резистентность которых обусловлена только M184V мутацией. M184V мутантные штаммы проявляют сниженную в 4 раза чувствительность к диданозину; клиническое значение этого явления пока неясно. Оценка чувствительности in vitro не была стандартизирована и результаты могут отличаться в зависимости от методики.
In vitro ламивудин демонстрирует низкую цитотоксичность по отношению к периферическим лимфоцитам, по отношению к изученным лимфоцитарным и моноцитарно-макрофагальным колониям и к ряду клеток-предшественников красного костного мозга. Резистентность к аналогам тимидина (в том числе и к зидовудину) хорошо описана и соотносится с последовательным накоплением до 6 специфических мутаций обратной транскриптазы ВИЧ в кодонах 41, 67, 70, 210, 215 и 219. Вирусы приобретают фенотипическую резистентность к аналогам тимидина посредством комбинации мутаций в кодонах 41 и 215 или накоплением, по крайней мере, четырех или шести мутаций. Эти мутации на фоне применения аналогов тимидина сами по себе не являются причиной высокой перекрестной резистентности к другим нуклеозидам, что позволяет впоследствии применять другие одобренные НИОТ.
Различают два типа развития мутаций, ведущих к мультирезистентности, первый тип - мутации вирусной обратной транскриптазы ВИЧ в кодонах 62, 75, 77,116 и 151, второй тип - T69S мутации со вставкой в положение 6-й пары азотистых оснований, соответствующих этой позиции, что сопровождается появлением фенотипической резистентности к зидовудину и другим одобренным НИОТ. Любой из этих типов мутаций, приводящих к развитию мультирезистентности, существенно ограничивает возможности лечения.
Клинический опыт применения
В клинических исследованиях применение комбинации ламивудина и зидовудина приводило к снижению ВИЧ-1 нагрузки и увеличению содержания CD4 клеток. Клинические данные свидетельствуют о том, что применение комбинации ламивудина и зидовудина приводит к существенному снижению риска прогрессирования заболевания и смертности.
Комбинированная терапия ламивудином и зидовудином широко используется совместно с другими антиретровирусными препаратами этого же класса (НИОТ) или других классов (ингибиторы протеазы ВИЧ [ИП], ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы [ННИОТ]).
Комбинированные режимы антиретровирусной терапии, включающие ламивудин, эффективны в лечении пациентов, ранее не получавших антиретровирусных препаратов, и пациентов, у которых выделены штаммы ВИЧ с M184V мутацией.
Клинические данные свидетельствуют о том, что комбинированная терапия ламивудином и зидовудином задерживает появление зидовудин-резистентных штаммов у пациентов, ранее не получавших антиретровирусной терапии. Пациенты, получающие ламивудин и зидовудин совместно или без дополнительной антиретровирусной терапии и у которых мутантный вирус M184V уже присутствует, также демонстрируют замедление прогрессирования мутаций, которые обуславливают устойчивость к зидовудину и ставудину (мутации аналогов тимидина; МАТ).
Продолжается исследование взаимосвязи между чувствительностью ВИЧ к ламивудину и зидовудину in vitro и клиническим ответом на терапию ламивудином/зидовудином.
Терапия ламивудином в дозе 100 мг 1 раз в сутки также была эффективна у взрослых с хронической инфекцией ВИЧ (для получения подробной информации, см. в инструкции по медицинскому применению на Зеффикс). Однако для лечения ВИЧ инфекции только назначение ламивудина в суточной дозе 300 мг (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами) было эффективным.
Исследование применения ламивудина у пациентов с ВИЧ и гепатитом В отдельно не проводилось.
Фармакокинетика
Всасывание
Ламивудин и зидовудин хорошо всасываются из кишечника. У взрослых после приема внутрь биодоступность ламивудина составляет 80-85%, а зидовудина - 60-70%.
В биоэквивалентном исследовании сравнивали комбинированный препарат ламивудин + зидовудин и таблеток ламивудина 150 мг и зидовудина 300 мг при совместном приеме. При этом исследовалось также влияние пищи на скорость и степень всасывания. Было показано, что комбинированный препарат эквивалентен приему натощак 150 мг ламивудина и 300 мг зидовудина в виде отдельных таблеток.
После приема разовой дозы препарата среднее значение Сmax ламивудина и зидовудина составляли 1,6 мкг/мл (32%) и 2,0 мкг/мл (40%), соответственно, а соответствующие значения AUC (площадь под кривой «концентрация-время») - 6,1 мкг ч/мл (20%) и 2,4 мкг ч/мл (29%). Средние значения tmax для ламивудина и зидовудина составляли 0,75 (0,50-2,00) ч и 0,50 (0,25-2,00) ч, соответственно. Степень всасывания ламивудина и зидовудина (основываясь на значении AUC∞) и период полувыведения после приема с пищей были сходными с показателями после приема натощак, хотя скорость всасывания несколько замедлялась. На основании этих данных возможно применение препарата одновременно с приемом пищи или без него.
Прием измельченных таблеток вместе с небольшим количеством полутвердой пищи или жидкости не влияет на фармакологические свойства препарата и, следовательно, на клиническое действие. Этот вывод сделан на основе физико-химических и фармакокинетических характеристик действующих веществ при условии, что пациент немедленно принимает 100 % измельченной таблетки.
Распределение
При внутривенном введении ламивудина и зидовудина средний кажущийся объем распределения составляет 1,3 и 1,6 л/кг, соответственно. Ламивудин имеет линейную фармакокинетику при использовании в терапевтических дозах и демонстрирует ограниченное связывание с альбумином плазмы крови (менее 36% сывороточного альбумина in vitro). Зидовудин связывается с белками плазмы крови на 34-38%. Таким образом, взаимодействие Дуовира с другими лекарственными препаратами посредством замещения белковых связей маловероятно.
Установлено, что ламивудин и зидовудин проникают в центральную нервную систему (ЦНС) и спинномозговую жидкость. Через 2-4 ч после перорального приема отношение между концентрацией ламивудина и зидовудина в ликворе и в сыворотке крови составляют в среднем 0,12 и 0,5, соответственно. Фактическая степень проникновения ламивудина в ЦНС и ее взаимосвязь с клинической эффективностью неизвестна.
Биотрансформация
Метаболизируется лишь незначительная часть ламивудина. Ламивудин выводится из организма преимущественно почками в неизмененном виде. Метаболические взаимодействия ламивудина маловероятны ввиду незначительного метаболизма в печени (от 5 до 10%) и низкого связывания с белками плазмы крови.
5-глюкуронид зидовудина является основным метаболитом в плазме и моче, при этом приблизительно 50-80% от введенной дозы зидовудина выводится путем почечной экскреции. 3-амино-3дезокситимидин определяется как метаболит зидовудина после внутривенного введения.
Выведение
Период полувыведения ламивудина составляет 5-7 ч. Системный клиренс ламивудина составляет приблизительно 0,32 л/ч/кг с преимущественно почечным клиренсом (более 70%) с участием катионной транспортной системы. Исследования на пациентах с почечной недостаточностью указывают на то, что дисфункция почек оказывает влияние на выведение ламивудина. Пациентам с клиренсом креатинина менее 50 мл/мин требуется снижение дозы (см. раздел «Способ применения и дозировка»).
При внутривенном введении зидовудина средний период полувыведения составлял 1,1 ч, а средний системный клиренс - 1,6 л/ч/кг. Почечный клиренс зидовудина составляет 0,34 л/ч/кг посредством клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции в почках. Концентрации зидовудина увеличены у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Фармакокинетика у детей
У детей в возрасте старше 5-6 месяцев фармакокинетические показатели зидовудина сходны с показателями у взрослых. Зидовудин хорошо всасывается из кишечника после приема во всех изученных дозировках у взрослых и детей; его биодоступность составляет 60-74%, в среднем 65%. Максимальная концентрация в равновесном состоянии (Cssmax) составляет 4,45 мкмоль (1,19 мкг/мл) после приема 120 мг зидовудина (в форме раствора) на м2 поверхности тела и 7,7 мкмоль (2,06 мкг/мл) после приема дозы 180 мг/м2 поверхности тела. Доза 180 мг/м2 4 раза в сутки приводит к такой же системной экспозиции у детей (AUC через 24 часа составляет 40,0 ч мкмоль или 10,7 ч мкг/мл), как и доза 200 мг 6 раз в сутки у взрослых (40,7 ч мкмоль или 10,9 ч-мкг/мл).
В исследовании у шести ВИЧ-инфицированных детей в возрасте от 2 до 13 лет оценивалась фармакокинетика зидовудина после приема 120 мг/м2 3 раза в сутки и после перехода на дозу 180 мг/м2 2 раза в сутки. Системная экспозиция (AUC и Сmax) в плазме была сходной при двукратном и трехкратном режиме дозирования (суточная доза та же).
В целом, фармакокинетика ламивудина у детей сходна с фармакокинетикой у взрослых пациентов. Однако, абсолютная биодоступность (примерно 55-65%) была снижена у детей в возрасте младше 12 лет. Системный клиренс у детей выше, чем у взрослых, и склонен к снижению по мере взросления, достигая показателей как у взрослых к 12 годам. Принимая во внимание эти различия, рекомендуемая доза ламивудина у детей (в возрасте от 3 месяцев до 12 лет с массой тела менее 30 кг) составляет 4 мг/кг 2 раза в сутки. После приема этой дозы AUC0-12 достигает около 3800-5300 нг•ч/мл. Последние данные свидетельствуют о том, что экспозиция у детей в возрасте до 6 лет может быть снижена на 30% по сравнению с другими возрастными группами. Обновленные данные ожидаются в ближайшее время. В настоящее время доступные данные не позволяют сделать вывод о сниженной эффективности ламивудина у данной возрастной группы.
Фармакокинетика у беременных
Фармакокинетика ламивудина и зидовудина у беременных и небеременных женщин сходна.
Механизм действия
Ламивудин и зидовудин являются нуклеозидными производными, обладающими активностью против ВИЧ. Кроме того, ламивудин обладает активностью против вируса гепатита В. Оба препарата последовательно метаболизируются внутриклеточно до активных молекул ламивудин-5-трифосфата (ТФ) и зидовудин-5-ТФ, соответственно. Основной механизм действия заключается в обрыве цепи вирусной обратной транскриптазы. Ламивудин-ТФ и зидовудин-ТФ являются селективными ингибиторами ВИЧ-1- и ВИЧ-2-репликации in vitro; ламивудин также активен в отношении зидовудин-резистентных клинических изолятов ВИЧ. Ламивудин в комбинации с зидовудином обладает синергической активностью против ВИЧ в отношении клинических изолятов в клеточной культуре.
Резистентность ВИЧ-1 к ламивудину обусловлена мутацией M184V рядом с активным центром обратной транскриптазы. Этот штамм выделяется как in vitro, так и у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, получающих антиретровирусные режимы терапии, включающие ламивудин. Штаммы вирусов с M184V мутацией демонстрируют значительное снижение чувствительности к ламивудину и показывают меньшую репликативную активность in vitro. Исследования, проведенные in vitro, показали, что зидовудин-резистентные изоляты вирусов могут развить чувствительность к зидовудину, если они приобретут резистентность к ламивудину. Клиническое значение этого явления не установлено.
Результаты испытаний in vitro позволяют предположить, что продолжение применения ламивудина в антиретровирусной схеме лечения вне зависимости от появления мутации M184V, может обладать остаточной антиретровирусной активностью (как при сниженной репликативной активности вируса). Клиническое значение этого явления неясно. Действительно, доступные клинические данные очень ограничены и не позволяют сделать какое-либо объективное заключение. В любом случае, применение чувствительных нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ) всегда должно быть предпочтительней продолжению терапии ламивудином. Таким образом, продолжение терапии ламивудином в зависимости от риска появления M184V мутации должно быть назначено только в тех случаях, когда невозможно применение ни одного из активных НИОТ.
Перекрестная чувствительность, обусловленная M184V мутацией в обратной транскриптазе ВИЧ, ограничивает применение всех препаратов класса НИОТ. Зидовудин и ставудин сохраняют антиретровирусную активность в отношении ламивудин-резистентных штаммов ВИЧ-1. Абакавир проявляет антиретровирусные свойства в отношении ламивудин-резистентных ВИЧ-1, резистентность которых обусловлена только M184V мутацией. M184V мутантные штаммы проявляют сниженную в 4 раза чувствительность к диданозину; клиническое значение этого явления пока неясно. Оценка чувствительности in vitro не была стандартизирована и результаты могут отличаться в зависимости от методики.
In vitro ламивудин демонстрирует низкую цитотоксичность по отношению к периферическим лимфоцитам, по отношению к изученным лимфоцитарным и моноцитарно-макрофагальным колониям и к ряду клеток-предшественников красного костного мозга. Резистентность к аналогам тимидина (в том числе и к зидовудину) хорошо описана и соотносится с последовательным накоплением до 6 специфических мутаций обратной транскриптазы ВИЧ в кодонах 41, 67, 70, 210, 215 и 219. Вирусы приобретают фенотипическую резистентность к аналогам тимидина посредством комбинации мутаций в кодонах 41 и 215 или накоплением, по крайней мере, четырех или шести мутаций. Эти мутации на фоне применения аналогов тимидина сами по себе не являются причиной высокой перекрестной резистентности к другим нуклеозидам, что позволяет впоследствии применять другие одобренные НИОТ.
Различают два типа развития мутаций, ведущих к мультирезистентности, первый тип - мутации вирусной обратной транскриптазы ВИЧ в кодонах 62, 75, 77,116 и 151, второй тип - T69S мутации со вставкой в положение 6-й пары азотистых оснований, соответствующих этой позиции, что сопровождается появлением фенотипической резистентности к зидовудину и другим одобренным НИОТ. Любой из этих типов мутаций, приводящих к развитию мультирезистентности, существенно ограничивает возможности лечения.
Клинический опыт применения
В клинических исследованиях применение комбинации ламивудина и зидовудина приводило к снижению ВИЧ-1 нагрузки и увеличению содержания CD4 клеток. Клинические данные свидетельствуют о том, что применение комбинации ламивудина и зидовудина приводит к существенному снижению риска прогрессирования заболевания и смертности.
Комбинированная терапия ламивудином и зидовудином широко используется совместно с другими антиретровирусными препаратами этого же класса (НИОТ) или других классов (ингибиторы протеазы ВИЧ [ИП], ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы [ННИОТ]).
Комбинированные режимы антиретровирусной терапии, включающие ламивудин, эффективны в лечении пациентов, ранее не получавших антиретровирусных препаратов, и пациентов, у которых выделены штаммы ВИЧ с M184V мутацией.
Клинические данные свидетельствуют о том, что комбинированная терапия ламивудином и зидовудином задерживает появление зидовудин-резистентных штаммов у пациентов, ранее не получавших антиретровирусной терапии. Пациенты, получающие ламивудин и зидовудин совместно или без дополнительной антиретровирусной терапии и у которых мутантный вирус M184V уже присутствует, также демонстрируют замедление прогрессирования мутаций, которые обуславливают устойчивость к зидовудину и ставудину (мутации аналогов тимидина; МАТ).
Продолжается исследование взаимосвязи между чувствительностью ВИЧ к ламивудину и зидовудину in vitro и клиническим ответом на терапию ламивудином/зидовудином.
Терапия ламивудином в дозе 100 мг 1 раз в сутки также была эффективна у взрослых с хронической инфекцией ВИЧ (для получения подробной информации, см. в инструкции по медицинскому применению на Зеффикс). Однако для лечения ВИЧ инфекции только назначение ламивудина в суточной дозе 300 мг (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами) было эффективным.
Исследование применения ламивудина у пациентов с ВИЧ и гепатитом В отдельно не проводилось.
Фармакокинетика
Всасывание
Ламивудин и зидовудин хорошо всасываются из кишечника. У взрослых после приема внутрь биодоступность ламивудина составляет 80-85%, а зидовудина - 60-70%.
В биоэквивалентном исследовании сравнивали комбинированный препарат ламивудин + зидовудин и таблеток ламивудина 150 мг и зидовудина 300 мг при совместном приеме. При этом исследовалось также влияние пищи на скорость и степень всасывания. Было показано, что комбинированный препарат эквивалентен приему натощак 150 мг ламивудина и 300 мг зидовудина в виде отдельных таблеток.
После приема разовой дозы препарата среднее значение Сmax ламивудина и зидовудина составляли 1,6 мкг/мл (32%) и 2,0 мкг/мл (40%), соответственно, а соответствующие значения AUC (площадь под кривой «концентрация-время») - 6,1 мкг ч/мл (20%) и 2,4 мкг ч/мл (29%). Средние значения tmax для ламивудина и зидовудина составляли 0,75 (0,50-2,00) ч и 0,50 (0,25-2,00) ч, соответственно. Степень всасывания ламивудина и зидовудина (основываясь на значении AUC∞) и период полувыведения после приема с пищей были сходными с показателями после приема натощак, хотя скорость всасывания несколько замедлялась. На основании этих данных возможно применение препарата одновременно с приемом пищи или без него.
Прием измельченных таблеток вместе с небольшим количеством полутвердой пищи или жидкости не влияет на фармакологические свойства препарата и, следовательно, на клиническое действие. Этот вывод сделан на основе физико-химических и фармакокинетических характеристик действующих веществ при условии, что пациент немедленно принимает 100 % измельченной таблетки.
Распределение
При внутривенном введении ламивудина и зидовудина средний кажущийся объем распределения составляет 1,3 и 1,6 л/кг, соответственно. Ламивудин имеет линейную фармакокинетику при использовании в терапевтических дозах и демонстрирует ограниченное связывание с альбумином плазмы крови (менее 36% сывороточного альбумина in vitro). Зидовудин связывается с белками плазмы крови на 34-38%. Таким образом, взаимодействие Дуовира с другими лекарственными препаратами посредством замещения белковых связей маловероятно.
Установлено, что ламивудин и зидовудин проникают в центральную нервную систему (ЦНС) и спинномозговую жидкость. Через 2-4 ч после перорального приема отношение между концентрацией ламивудина и зидовудина в ликворе и в сыворотке крови составляют в среднем 0,12 и 0,5, соответственно. Фактическая степень проникновения ламивудина в ЦНС и ее взаимосвязь с клинической эффективностью неизвестна.
Биотрансформация
Метаболизируется лишь незначительная часть ламивудина. Ламивудин выводится из организма преимущественно почками в неизмененном виде. Метаболические взаимодействия ламивудина маловероятны ввиду незначительного метаболизма в печени (от 5 до 10%) и низкого связывания с белками плазмы крови.
5-глюкуронид зидовудина является основным метаболитом в плазме и моче, при этом приблизительно 50-80% от введенной дозы зидовудина выводится путем почечной экскреции. 3-амино-3дезокситимидин определяется как метаболит зидовудина после внутривенного введения.
Выведение
Период полувыведения ламивудина составляет 5-7 ч. Системный клиренс ламивудина составляет приблизительно 0,32 л/ч/кг с преимущественно почечным клиренсом (более 70%) с участием катионной транспортной системы. Исследования на пациентах с почечной недостаточностью указывают на то, что дисфункция почек оказывает влияние на выведение ламивудина. Пациентам с клиренсом креатинина менее 50 мл/мин требуется снижение дозы (см. раздел «Способ применения и дозировка»).
При внутривенном введении зидовудина средний период полувыведения составлял 1,1 ч, а средний системный клиренс - 1,6 л/ч/кг. Почечный клиренс зидовудина составляет 0,34 л/ч/кг посредством клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции в почках. Концентрации зидовудина увеличены у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Фармакокинетика у детей
У детей в возрасте старше 5-6 месяцев фармакокинетические показатели зидовудина сходны с показателями у взрослых. Зидовудин хорошо всасывается из кишечника после приема во всех изученных дозировках у взрослых и детей; его биодоступность составляет 60-74%, в среднем 65%. Максимальная концентрация в равновесном состоянии (Cssmax) составляет 4,45 мкмоль (1,19 мкг/мл) после приема 120 мг зидовудина (в форме раствора) на м2 поверхности тела и 7,7 мкмоль (2,06 мкг/мл) после приема дозы 180 мг/м2 поверхности тела. Доза 180 мг/м2 4 раза в сутки приводит к такой же системной экспозиции у детей (AUC через 24 часа составляет 40,0 ч мкмоль или 10,7 ч мкг/мл), как и доза 200 мг 6 раз в сутки у взрослых (40,7 ч мкмоль или 10,9 ч-мкг/мл).
В исследовании у шести ВИЧ-инфицированных детей в возрасте от 2 до 13 лет оценивалась фармакокинетика зидовудина после приема 120 мг/м2 3 раза в сутки и после перехода на дозу 180 мг/м2 2 раза в сутки. Системная экспозиция (AUC и Сmax) в плазме была сходной при двукратном и трехкратном режиме дозирования (суточная доза та же).
В целом, фармакокинетика ламивудина у детей сходна с фармакокинетикой у взрослых пациентов. Однако, абсолютная биодоступность (примерно 55-65%) была снижена у детей в возрасте младше 12 лет. Системный клиренс у детей выше, чем у взрослых, и склонен к снижению по мере взросления, достигая показателей как у взрослых к 12 годам. Принимая во внимание эти различия, рекомендуемая доза ламивудина у детей (в возрасте от 3 месяцев до 12 лет с массой тела менее 30 кг) составляет 4 мг/кг 2 раза в сутки. После приема этой дозы AUC0-12 достигает около 3800-5300 нг•ч/мл. Последние данные свидетельствуют о том, что экспозиция у детей в возрасте до 6 лет может быть снижена на 30% по сравнению с другими возрастными группами. Обновленные данные ожидаются в ближайшее время. В настоящее время доступные данные не позволяют сделать вывод о сниженной эффективности ламивудина у данной возрастной группы.
Фармакокинетика у беременных
Фармакокинетика ламивудина и зидовудина у беременных и небеременных женщин сходна.
Показания к применению
Лечение ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии (см. раздел «Способ применения и дозировка»).
Способ применения и дозировка
Лечение должен проводить врач, который имеет опыт терапии ВИЧ-инфекции.
Дуовир можно принимать независимо от приема пищи.
Для обеспечения точности дозирования таблетки необходимо проглатывать целиком. Для тех пациентов, которым трудно проглатывать таблетки, рекомендуется крошение таблеток с добавлением небольшого количества полутвердой пищи или жидкости. Все количество полученной смеси необходимо принять внутрь незамедлительно (см. раздел «Фармакокинетика»).
• Взрослые и подростки с массой тела не менее 30 кг: рекомендуемая доза препарата Дуовир - по 1 таблетке 2 раза в сутки.
• Дети с массой тела от 21 до 30 кг: рекомендуемая доза препарата Дуовир - ½ таблетки утром и 1 таблетка вечером.
• Дети с массой тела от 14 до 21 кг: рекомендуемая доза препарата Дуовир - по ½ таблетки 2 раза в сутки.
Дозирование у детей с массой тела 14-30 кг основывается прежде всего на фармакокинетическом моделировании и подтверждается данными клинических испытаний раздельного применения ламивудина и зидовудина. Возможна фармакокинетическая передозировка зидовудина, поэтому необходимо обеспечить тщательный контроль безопасности у таких пациентов. Если у пациентов с массой тела 21-30 кг наблюдаются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, то допускается альтернативная схема дозирования по ½ таблетки 3 раза в сутки для повышения переносимости.
Таблетки Дуовира не показаны детям с массой тела менее 14 кг из-за отсутствия возможности корректировки дозы для детей с такой массой тела. Для таких пациентов ламивудин и зидовудин назначаются в виде отдельных препаратов согласно описанным рекомендациям по дозированию для данных препаратов. Для данной категории пациентов, а также для пациентов, которым трудно проглатывать таблетки, существует возможность применения ламивудина и зидовудина в виде раствора для приема внутрь.
В тех случаях, когда необходимо снизить дозу Дуовира, уменьшить дозу или отменить один из его компонентов (ламивудин или зидовудин), можно применять отдельные препараты ламивудина и зидовудина в лекарственных формах таблетки/капсулы и раствор для приема внутрь.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с нарушением функции почек концентрации ламивудина и зидовудина в плазме повышены вследствие снижения клиренса. Поскольку пациентам с нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин) необходимо индивидуально подбирать дозу ламивудина и зидовудина, рекомендуется назначать им отдельные препараты ламивудина и зидовудина. Врачам следует руководствоваться инструкциями по медицинскому применению данных препаратов.
Пациенты с нарушением функции печени
Согласно ограниченным данным у пациентов с циррозом печени, возможна аккумуляция зидовудина у пациентов с нарушением функции печени из-за сниженной глюкуронизации. Данные, полученные у пациентов со средней и тяжелой степенью нарушения функции печени, показывают, что дисфункция печени не оказывает значительного влияния на фармакокинетику ламивудина. У пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени при необходимости коррекции дозы рекомендуется применять отдельные препараты ламивудина и зидовудина. Врачам следует руководствоваться инструкциями по медицинскому применению данных препаратов.
Коррекция дозы у пациентов с гематологическими нежелательными реакциями
При содержании гемоглобина менее 9 г/дл или 5,59 ммоль/л или при числе нейтрофилов менее 1,0х109/л может потребоваться коррекция дозы зидовудина (см. разделы «Противопоказания» и «Меры предосторожности»). Если при применении препарата Дуовир невозможно индивидуально подобрать дозы ламивудина и зидовудина, рекомендуется применять отдельные препараты ламивудина и зидовудина. Врачам следует руководствоваться инструкциями по медицинскому применению данных препаратов.
Пациенты пожилого возраста
Специфических данных по применению Дуовира у лиц пожилого возраста нет. Однако при лечении пожилых пациентов рекомендуется соблюдать особую осторожность, учитывая возрастные изменения, например, нарушение функции почек и изменения гематологических показателей.
Дуовир можно принимать независимо от приема пищи.
Для обеспечения точности дозирования таблетки необходимо проглатывать целиком. Для тех пациентов, которым трудно проглатывать таблетки, рекомендуется крошение таблеток с добавлением небольшого количества полутвердой пищи или жидкости. Все количество полученной смеси необходимо принять внутрь незамедлительно (см. раздел «Фармакокинетика»).
• Взрослые и подростки с массой тела не менее 30 кг: рекомендуемая доза препарата Дуовир - по 1 таблетке 2 раза в сутки.
• Дети с массой тела от 21 до 30 кг: рекомендуемая доза препарата Дуовир - ½ таблетки утром и 1 таблетка вечером.
• Дети с массой тела от 14 до 21 кг: рекомендуемая доза препарата Дуовир - по ½ таблетки 2 раза в сутки.
Дозирование у детей с массой тела 14-30 кг основывается прежде всего на фармакокинетическом моделировании и подтверждается данными клинических испытаний раздельного применения ламивудина и зидовудина. Возможна фармакокинетическая передозировка зидовудина, поэтому необходимо обеспечить тщательный контроль безопасности у таких пациентов. Если у пациентов с массой тела 21-30 кг наблюдаются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, то допускается альтернативная схема дозирования по ½ таблетки 3 раза в сутки для повышения переносимости.
Таблетки Дуовира не показаны детям с массой тела менее 14 кг из-за отсутствия возможности корректировки дозы для детей с такой массой тела. Для таких пациентов ламивудин и зидовудин назначаются в виде отдельных препаратов согласно описанным рекомендациям по дозированию для данных препаратов. Для данной категории пациентов, а также для пациентов, которым трудно проглатывать таблетки, существует возможность применения ламивудина и зидовудина в виде раствора для приема внутрь.
В тех случаях, когда необходимо снизить дозу Дуовира, уменьшить дозу или отменить один из его компонентов (ламивудин или зидовудин), можно применять отдельные препараты ламивудина и зидовудина в лекарственных формах таблетки/капсулы и раствор для приема внутрь.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с нарушением функции почек концентрации ламивудина и зидовудина в плазме повышены вследствие снижения клиренса. Поскольку пациентам с нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин) необходимо индивидуально подбирать дозу ламивудина и зидовудина, рекомендуется назначать им отдельные препараты ламивудина и зидовудина. Врачам следует руководствоваться инструкциями по медицинскому применению данных препаратов.
Пациенты с нарушением функции печени
Согласно ограниченным данным у пациентов с циррозом печени, возможна аккумуляция зидовудина у пациентов с нарушением функции печени из-за сниженной глюкуронизации. Данные, полученные у пациентов со средней и тяжелой степенью нарушения функции печени, показывают, что дисфункция печени не оказывает значительного влияния на фармакокинетику ламивудина. У пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени при необходимости коррекции дозы рекомендуется применять отдельные препараты ламивудина и зидовудина. Врачам следует руководствоваться инструкциями по медицинскому применению данных препаратов.
Коррекция дозы у пациентов с гематологическими нежелательными реакциями
При содержании гемоглобина менее 9 г/дл или 5,59 ммоль/л или при числе нейтрофилов менее 1,0х109/л может потребоваться коррекция дозы зидовудина (см. разделы «Противопоказания» и «Меры предосторожности»). Если при применении препарата Дуовир невозможно индивидуально подобрать дозы ламивудина и зидовудина, рекомендуется применять отдельные препараты ламивудина и зидовудина. Врачам следует руководствоваться инструкциями по медицинскому применению данных препаратов.
Пациенты пожилого возраста
Специфических данных по применению Дуовира у лиц пожилого возраста нет. Однако при лечении пожилых пациентов рекомендуется соблюдать особую осторожность, учитывая возрастные изменения, например, нарушение функции почек и изменения гематологических показателей.
Побочное действие
Лечение ВИЧ-инфекции ламивудином и зидовудином в виде монотерапии или в виде комбинации этих препаратов может вызывать развитие нежелательных реакций. В отношении многих побочных эффектов неизвестно, обусловлены ли они ламивудином, зидовудином, широким спектром иных препаратов, используемых для лечения ВИЧ-инфекции, или же являются следствием основного заболевания.
В состав препарата Дуовир входят ламивудин и зидовудин, поэтому он может вызывать нежелательные реакции различной степени тяжести, характерные для каждого из этих ингредиентов. В настоящее время нет данных о том, что комбинация ламивудина и зидовудина обладает аддитивной токсичностью.
При приеме зидовудина описаны случаи лактатацидоза, в том числе с летальным исходом, которые обычно сопровождались выраженной гепатомегалией и жировой дистрофией печени (см. раздел «Меры предосторожности»).
Лечение зидовудином связано с потерей подкожного жира, наиболее явно выраженной на лице, конечностях и ягодицах. Следует регулярно проводить клинический осмотр и опрос пациентов, получающих Дуовир, по поводу симптомов липодистрофии. При выявлении симптомов липодистрофии следует прекратить лечение Дуовиром (см. раздел «Меры предосторожности»).
Антиретровирусная терапия может сопровождаться повышением массы тела и уровней липидов и глюкозы в крови (см. раздел «Меры предосторожности»).
У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом во время начала комбинированной антиретровирусной терапии (КАРТ) возможно обострение воспалительного процесса, обусловленного бессимптомной или вялотекущей оппортунистической инфекцией. Аутоиммунные нарушения (например, болезнь Грейвса) отмечались в условиях иммунной реактивации; однако отмечаемое время начала вариабельно, и эти нарушения могут возникать через много месяцев после начала терапии (см. раздел «Меры предосторожности»).
Сообщалось о случаях остеонекроза у пациентов с такими факторами риска, как поздние стадии ВИЧ-инфекции или длительная КАРТ. Частота встречаемости неизвестна (см. раздел «Меры предосторожности»).
Классификация частоты развития побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000). Нежелательные реакции, перечисленные по системам органов, указаны в порядке убывания их тяжести.
Ламивудин
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто – нейтропения и анемия (иногда тяжелые), тромбоцитопения; очень редко – истинная эритроцитарная аплазия.
Нарушения метаболизма и питания: очень редко – лактатацидоз.
Нарушения со стороны нервной системы: часто – головная боль, бессонница; очень редко – периферическая нейропатия (или парестезия).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – кашель, назальные симптомы.
Желудочно-кишечные нарушения: часто – тошнота, рвота, боль в животе или колики, диарея; редко – панкреатит, повышение уровня амилазы сыворотки.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто – повышение уровня печеночных ферментов (АСТ, АЛТ); редко – гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – сыпь; алопеция; редко – ангионевротический отек.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: часто – артралгия, мышечные нарушения; редко – рабдомиолиз.
Общие нарушения и реакции в месте введения: часто – чувство усталости, недомогание; лихорадка.
Зидовудин
Нежелательные реакции, возникающие при лечении Дуовиром, одинаковы у подростков и взрослых. К наиболее серьезным побочным реакциям относятся анемия (может потребоваться переливание крови), нейтропения и лейкопения. Указанные реакции развиваются чаще при применении высоких доз (1200 - 1500 мг в сутки) и у пациентов с поздними стадиями ВИЧ-инфекции (в особенности при низком резерве костного мозга по состоянию на начало лечения) и у пациентов с количеством клеток CD4 менее 100/мм3 (см. раздел «Меры предосторожности»),
Нейтропения также отмечалась чаще у пациентов с пониженным уровнем нейтрофилов, гемоглобина и витамина B12 по состоянию на момент начала терапии зидовудином.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто – анемия, нейтропения и лейкопения; нечасто – тромбоцитопения и панцитопения (с гипоплазией костного мозга); редко – истинная эритроцитарная аплазия; очень редко – апластическая анемия.
Нарушения метаболизма и питания: редко – лактатацидоз при отсутствии гипоксемии, анорексия.
Нарушения психики: редко – тревога и депрессия.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто – головная боль; часто – головокружение; редко – бессонница, парестезии, сонливость, снижение умственной активности, судороги.
Нарушения со стороны сердца: редко – кардиомиопатия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто – одышка; редко – кашель.
Желудочно-кишечные нарушения: очень часто – тошнота; часто – рвота, боль в животе и диарея; нечасто – метеоризм; редко – пигментация слизистой оболочки полости рта, извращение вкуса, диспепсия, панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – повышение уровня печеночных ферментов и билирубина; редко – поражения печени, такие как выраженная гепатомегалия со стеатозом.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – сыпь и зуд; редко – пигментация ногтей и кожи, крапивница и потливость.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: часто – миалгия; нечасто – миопатия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко – учащенное мочеиспускание.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко – гинекомастия.
Общие нарушения и реакции в месте введения: часто – общее недомогание; нечасто – лихорадка, генерализованный болевой синдром и астения; редко – озноб, боль в груди и гриппоподобный синдром.
Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях и неэффективности лекарственного средства в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» rceth.by.
В состав препарата Дуовир входят ламивудин и зидовудин, поэтому он может вызывать нежелательные реакции различной степени тяжести, характерные для каждого из этих ингредиентов. В настоящее время нет данных о том, что комбинация ламивудина и зидовудина обладает аддитивной токсичностью.
При приеме зидовудина описаны случаи лактатацидоза, в том числе с летальным исходом, которые обычно сопровождались выраженной гепатомегалией и жировой дистрофией печени (см. раздел «Меры предосторожности»).
Лечение зидовудином связано с потерей подкожного жира, наиболее явно выраженной на лице, конечностях и ягодицах. Следует регулярно проводить клинический осмотр и опрос пациентов, получающих Дуовир, по поводу симптомов липодистрофии. При выявлении симптомов липодистрофии следует прекратить лечение Дуовиром (см. раздел «Меры предосторожности»).
Антиретровирусная терапия может сопровождаться повышением массы тела и уровней липидов и глюкозы в крови (см. раздел «Меры предосторожности»).
У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом во время начала комбинированной антиретровирусной терапии (КАРТ) возможно обострение воспалительного процесса, обусловленного бессимптомной или вялотекущей оппортунистической инфекцией. Аутоиммунные нарушения (например, болезнь Грейвса) отмечались в условиях иммунной реактивации; однако отмечаемое время начала вариабельно, и эти нарушения могут возникать через много месяцев после начала терапии (см. раздел «Меры предосторожности»).
Сообщалось о случаях остеонекроза у пациентов с такими факторами риска, как поздние стадии ВИЧ-инфекции или длительная КАРТ. Частота встречаемости неизвестна (см. раздел «Меры предосторожности»).
Классификация частоты развития побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000). Нежелательные реакции, перечисленные по системам органов, указаны в порядке убывания их тяжести.
Ламивудин
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто – нейтропения и анемия (иногда тяжелые), тромбоцитопения; очень редко – истинная эритроцитарная аплазия.
Нарушения метаболизма и питания: очень редко – лактатацидоз.
Нарушения со стороны нервной системы: часто – головная боль, бессонница; очень редко – периферическая нейропатия (или парестезия).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – кашель, назальные симптомы.
Желудочно-кишечные нарушения: часто – тошнота, рвота, боль в животе или колики, диарея; редко – панкреатит, повышение уровня амилазы сыворотки.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто – повышение уровня печеночных ферментов (АСТ, АЛТ); редко – гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – сыпь; алопеция; редко – ангионевротический отек.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: часто – артралгия, мышечные нарушения; редко – рабдомиолиз.
Общие нарушения и реакции в месте введения: часто – чувство усталости, недомогание; лихорадка.
Зидовудин
Нежелательные реакции, возникающие при лечении Дуовиром, одинаковы у подростков и взрослых. К наиболее серьезным побочным реакциям относятся анемия (может потребоваться переливание крови), нейтропения и лейкопения. Указанные реакции развиваются чаще при применении высоких доз (1200 - 1500 мг в сутки) и у пациентов с поздними стадиями ВИЧ-инфекции (в особенности при низком резерве костного мозга по состоянию на начало лечения) и у пациентов с количеством клеток CD4 менее 100/мм3 (см. раздел «Меры предосторожности»),
Нейтропения также отмечалась чаще у пациентов с пониженным уровнем нейтрофилов, гемоглобина и витамина B12 по состоянию на момент начала терапии зидовудином.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто – анемия, нейтропения и лейкопения; нечасто – тромбоцитопения и панцитопения (с гипоплазией костного мозга); редко – истинная эритроцитарная аплазия; очень редко – апластическая анемия.
Нарушения метаболизма и питания: редко – лактатацидоз при отсутствии гипоксемии, анорексия.
Нарушения психики: редко – тревога и депрессия.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто – головная боль; часто – головокружение; редко – бессонница, парестезии, сонливость, снижение умственной активности, судороги.
Нарушения со стороны сердца: редко – кардиомиопатия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто – одышка; редко – кашель.
Желудочно-кишечные нарушения: очень часто – тошнота; часто – рвота, боль в животе и диарея; нечасто – метеоризм; редко – пигментация слизистой оболочки полости рта, извращение вкуса, диспепсия, панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – повышение уровня печеночных ферментов и билирубина; редко – поражения печени, такие как выраженная гепатомегалия со стеатозом.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – сыпь и зуд; редко – пигментация ногтей и кожи, крапивница и потливость.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: часто – миалгия; нечасто – миопатия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко – учащенное мочеиспускание.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко – гинекомастия.
Общие нарушения и реакции в месте введения: часто – общее недомогание; нечасто – лихорадка, генерализованный болевой синдром и астения; редко – озноб, боль в груди и гриппоподобный синдром.
Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях и неэффективности лекарственного средства в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» rceth.by.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ламивудину, зидовудину или к любому из вспомогательных веществ.
Зидовудин противопоказан пациентам с аномально низким уровнем нейтрофилов (< 0,75x109/л) или аномально низким уровнем гемоглобина (<7,5 г/дл или 4,65 ммоль/л). Дуовир также противопоказан данным пациентам (см. раздел «Меры предосторожности»).
Зидовудин противопоказан пациентам с аномально низким уровнем нейтрофилов (< 0,75x109/л) или аномально низким уровнем гемоглобина (<7,5 г/дл или 4,65 ммоль/л). Дуовир также противопоказан данным пациентам (см. раздел «Меры предосторожности»).
Передозировка
Имеются немногочисленные данные о последствиях передозировки Дуовиром. Каких-либо специфических симптомов или признаков при острой передозировке зидовудином или ламивудином за исключением перечисленных побочных эффектов описано не было. Ни один из этих случаев не закончился летальным исходом, и состояние всех пациентов нормализовалось.
В случае передозировки рекомендуется контролировать состояние пациента для своевременного выявления признаков интоксикации (см. раздел «Побочное действие») и проводить стандартную поддерживающую терапию. Поскольку ламивудин выводится с помощью диализа, при передозировке можно применять непрерывный гемодиализ, однако соответствующего клинического опыта пока нет. По-видимому, гемодиализ и перитонеальный диализ малоэффективны при выведении из организма зидовудина, но ускоряют элиминацию его метаболита (глюкуронида). Более подробные данные содержатся в инструкциях по медицинскому применению ламивудина и зидовудина.
В случае передозировки рекомендуется контролировать состояние пациента для своевременного выявления признаков интоксикации (см. раздел «Побочное действие») и проводить стандартную поддерживающую терапию. Поскольку ламивудин выводится с помощью диализа, при передозировке можно применять непрерывный гемодиализ, однако соответствующего клинического опыта пока нет. По-видимому, гемодиализ и перитонеальный диализ малоэффективны при выведении из организма зидовудина, но ускоряют элиминацию его метаболита (глюкуронида). Более подробные данные содержатся в инструкциях по медицинскому применению ламивудина и зидовудина.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Поскольку Дуовир содержит ламивудин и зидовудин, он может вступать в любые взаимодействия, характерные для каждого из его компонентов. Клинические исследования показали отсутствие клинически значимого взаимодействия между ламивудином и зидовудином.
Зидовудин, главным образом, метаболизируется УГТ-ферментами; совместное применение инициаторов или ингибиторов УГТ-ферментов может изменять действие зидовудина. Ламивудин выводится почками. Активная канальцевая секреция ламивудина в мочу осуществляется через систему транспорта органических катионов, совместное применение ламивудина и ингибиторов данной системы или нефротоксических препаратов может усилить воздействие ламивудина.
Ламивудин и зидовудин незначительно метаболизируются ферментами цитохрома Р450 (такими, как СYР ЗА4, CYP 2С9 или CYP 2D6), а также не ингибируют и не активируют данную систему ферментов. Таким образом, существует незначительная вероятность взаимодействия с ингибиторами антиретровирусной протеазы, ненуклеозидами и другими препаратами, которые метаболизируются в основном ферментами цитохрома Р450.
Изучение лекарственного взаимодействия проводилось только на взрослых. Указанный перечень не следует считать полным, но характерным для изученных классов.
Зидовудин, главным образом, метаболизируется УГТ-ферментами; совместное применение инициаторов или ингибиторов УГТ-ферментов может изменять действие зидовудина. Ламивудин выводится почками. Активная канальцевая секреция ламивудина в мочу осуществляется через систему транспорта органических катионов, совместное применение ламивудина и ингибиторов данной системы или нефротоксических препаратов может усилить воздействие ламивудина.
Ламивудин и зидовудин незначительно метаболизируются ферментами цитохрома Р450 (такими, как СYР ЗА4, CYP 2С9 или CYP 2D6), а также не ингибируют и не активируют данную систему ферментов. Таким образом, существует незначительная вероятность взаимодействия с ингибиторами антиретровирусной протеазы, ненуклеозидами и другими препаратами, которые метаболизируются в основном ферментами цитохрома Р450.
Изучение лекарственного взаимодействия проводилось только на взрослых. Указанный перечень не следует считать полным, но характерным для изученных классов.