Инструкция по применению Эпивир (Суспензия): описание, состав, ФТГ, МНН

действующее вещество: ламивудин 10 мг/мл.

Вспомогательные вещества: сахароза, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, искусственный клубничный ароматизатор, искусственный банановый ароматизатор, натрия цитрат, кислота лимонная (безводная), кислота хлористоводородная разведённая или раствор натрия гидроксида, вода очищенная.

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета со слабым фруктовым запахом.

Противовирусные средства для системного применения. Нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы. Код ATX: J05AF05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия

Ламивудин является нуклеозидным производным, обладающим активностью против ВИЧ и вируса гепатита В. Он метаболизируется внутриклеточно до активной молекулы ламивудин-5-трифосфата. Основной механизм действия заключается в обрыве цепи вирусной обратной транскриптазы. Трифосфат является селективным ингибитором ВИЧ-1- и ВИЧ-2-репликации in vitro; ламивудин также активен в отношении зидовудин-резистентных клинических изолятов ВИЧ.

Не наблюдалось антагонистических эффектов in vitro при одновременном применении ламивудина и других антиретровирусных препаратов (исследованные вещества: абакавир, диданозин, невирапин и зидовудин).

Резистентность

Резистентность ВИЧ-1 к ламивудину обусловлена мутацией M184V рядом с активным центром обратной транскриптазы. Этот штамм выделяется как in vitro, так и у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, получающих антиретровирусные режимы терапии, включающие ламивудин. Штаммы вирусов с мутацией M184V демонстрируют значительное снижение чувствительности к ламивудину и показывают меньшую репликативную активность in vitro. Исследования, проведенные in vitro, показали, что зидовудин-резистентные изоляты вирусов могут развить чувствительность к зидовудину, если они приобретут резистентность к ламивудину. Клиническое значение этого явления неясно.

Результаты испытаний in vitro позволяют предположить, что продолжение применения ламивудина в антиретровирусной схеме лечения, несмотря на появление мутации M184V, может обеспечить остаточную антиретровирусную активность (вероятно из-за сниженной репликативной активности вируса). Клиническое значение этого явления неясно. Действительно, доступные клинические данные очень ограничены и не позволяют сделать какое-либо объективное заключение. В любом случае предпочтительным является начало терапии нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ), к которым чувствительны штаммы ВИЧ, нежели продолжение терапии ламивудином. Таким образом, продолжение лечения ламивудином в случае развития мутации M184V может рассматриваться только в том случае, когда нет возможности приема каких-либо других ингибиторов обратной транскриптазы.

Мутации M184V приводят к возникновению перекрестной резистентности ВИ4 только к препаратам из группы нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы. Зидовудин и ставудин сохраняют их антиретровирусную активность в отношении ламивудин-резистентных штаммов ВИЧ-1. Абакавир проявляет антиретровирусные свойства в отношении ламивудин-резистентных ВИЧ-1, резистентность которых обусловлена только M184V мутацией. У штаммов ВИЧ с мутациями M184V определяется < 4-кратное снижение чувствительности к диданозину; клиническое значение этого явления пока неясно. Оценка чувствительности in vitro не была стандартизирована и результаты могут отличаться в зависимости от методики.

In vitro ламивудин демонстрирует низкую цитотоксичность по отношению к периферическим лимфоцитам, по отношению к изученным лимфоцитарным и моноцитарно-макрофагальным колониям и к ряду различных клеток-предшественников красного костного мозга.

Клинический опыт применения

В клинических исследованиях применение комбинации ламивудина и зидовудина приводило к снижению ВИЧ-1 нагрузки и увеличению содержания CD4 клеток. Клинические данные свидетельствуют о том, что применение комбинации ламивудина и зидовудина приводит к существенному снижению риска прогрессирования заболевания и смертности.

Клинические данные свидетельствуют о том, что комбинированная терапия ламивудином и зидовудином задерживает появление зидовудин-резистентных штаммов у пациентов, ранее не получавших антиретровирусной терапии.

Ламивудин широко используется в комбинированной антиретровирусной терапии совместно с другими антиретровирусными препаратами этого же класса (НИОТ) или других классов (ингибиторы протеазы ВИЧ (ИП), ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы).

По результатам клинических исследований с участием детей, получавших ламивудин одновременно с другими антиретровирусными препаратами (абакавир, невирапин/эфавиренз или зидовудин), было показано, что профиль резистентности, наблюдаемый у пациентов детского возраста, аналогичен таковому, наблюдаемому у взрослых, в отношении выявленных замен в генотипе и их относительной частоты.

В клинических исследованиях у детей, получавших ламивудин в форме раствора для приема внутрь одновременно с другими растворами антиретровирусных препаратов для приема внутрь, резистентность вирусов развивалась чаще, чем у детей, получавших таблетки (см. описание опыта клинического применения у детей (исследование ARROW) и раздел «Фармакокинетика»),

Многокомпонентные режимы антиретровирусной терапии, включающие ламивудин, эффективны в лечении пациентов, ранее не получавших антиретровирусных препаратов, и пациентов, у которых выделены штаммы ВИЧ с M184V мутацией.

Продолжается исследование взаимосвязи между чувствительностью ВИЧ к ламивудину in vitro и клиническим ответом на терапию, содержащую ламивудин.

Терапия ламивудином в дозе 100 мг 1 раз в сутки также была эффективна у взрослых с хроническим вирусным гепатитом (для получения подробной информации, см. в инструкции по медицинскому применению на Зеффикс). Однако для лечения ВИЧ инфекции продемонстрирована эффективность только для суточной дозы ламивудина 300 мг (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).

Исследование применения ламивудина у пациентов с ВИЧ и сопутствующим гепатитом В отдельно не проводилось.

Применение препарата один раз в сутки (300 мг/сутки): клиническое исследование показало не меньшую эффективность применения Эпивир один раз в сутки в сравнении с режимом применения препарата Эпивир два раза в сутки. Результаты были получены у пациентов, ранее не получавших антиретровирусной терапии, прежде всего у ВИЧ-инфицированных пациентов с бессимптомным протеканием заболевания (стадия A CDC).

Дети: в рандомизированном, многоцентровом, контролируемом исследовании с участием ВИЧ-инфицированных детей было проведено сравнение пациентов, рандомизированных для применения абакавира и ламивудина один раз в сутки и два раза в сутки. 1206 детей в возрасте от 3 месяцев до 17 лет были включены в исследование ARROW (COL105677) и получали препарат в дозе в зависимости от массы тела в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения по лечению (Антиретровирусная терапия ВИЧ-инфекции у детей, 2006 г.). После 36 недель терапии с применением абакавира и ламивудина два раза в сутки 669 пациентов, соответствующих критериям включения, были рандомизированы для продолжения приема абакавира и ламивудина два раза в сутки или перехода на режим применения один раз в сутки в течение не менее 96 недель. Следует отметить, что в данном исследовании не были получены клинические данные для детей младше одного года. Результаты суммированы в нижеприведенной таблице:

Вирологический ответ на основании концентрации РНК ВИЧ-1 в плазме крови менее 80 копий/мл на 48 неделе и 96 неделе при сравнении пациентов, рандомизированных для применения абакавира и ламивудина один раз в сутки и два раза в сутки в исследовании ARROW (анализ наблюдений)

В фармакокинетическом исследовании (PENTA 15) четыре пациента с вирусологическим контролем в возрасте до 12 месяцев были переведены с применения абакавира в комбинации с ламивудином в форме раствора для приема внутрь два раза в сутки на режим применения один раз в сутки. У трех пациентов вирусная нагрузка не поддавалась определению, и у одного пациента на 48-й неделе содержание РНК ВИЧ в плазме крови составляло 900 копий/мл. У данных пациентов не наблюдались проблемы, связанные с безопасностью.

Было показано, что в группе применения комбинации абакавир + ламивудин один раз в сутки терапия была не менее эффективной, чем в группе применения препаратов два раза в сутки в соответствии с заранее определенным пределом неменьшей эффективности -12% для первичной конечной точки вирусной нагрузки менее 80 копий/мл на 48-й неделе, а также на 96-й неделе (вторичной конечной точки), и всех других протестированных пороговых значений (< 200 копий/мл, < 400 копий/мл, < 1000 копий/мл), которые попадали в пределы неменьшей эффективности. Анализ гетерогенности в подгруппах с применением препаратов два и один раз в сутки продемонстрировал отсутствие значимого влияния пола, возраста или вирусной нагрузки при рандомизации. Выводы подтверждают неменьшую эффективность, независимо от метода анализа.

На момент рандомизации для приема препарата один или два раза в сутки (0-я неделя) у пациентов, получавших таблетки, наблюдалась более высокая частота супрессии вирусной нагрузки по сравнению с пациентами, получавшими любые растворы для приема внутрь, в любой момент времени. Эти различия наблюдались в каждой из изученных возрастных групп. Это различие в частоте супрессии между таблетками и растворами сохранялось до 96-й недели при приеме препарата один раз в сутки.

Доли пациентов, рандомизированных для приема комбинации абакавир + ламивудин один или два раза в сутки в исследовании ARROW, с концентрацией РНК ВИЧ-1 в плазме крови < 80 копий/мл: анализ в подгруппах в соответствии с

Анализы генотипической резистентности были проведены на образцах с концентрацией РНК ВИЧ-1 в плазме крови > 1 000 копий/мл. У пациентов, принимавших ламивудин в форме раствора в комбинации с растворами других антиретровирусных препаратов, было выявлено больше случаев резистентности, чем у пациентов, принимавших препарат в аналогичных дозах в форме таблеток. Этот результат согласуется с более низкими показателями антивирусной супрессии, наблюдаемой у данных пациентов.

Фармакокинетика

Всасывание

Ламивудин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. У взрослых биодоступность ламивудина составляет 80-85%. После приема внутрь среднее время (tmax) достижения максимальных концентраций (Сmах) ламивудина составляет около 1 часа. В исследовании с участием здоровых добровольцев при терапевтической дозе 150 мг 2 раза в сутки среднее равновесное значение (коэффициент вариации) Сmах и Cmin для ламивудина в плазме составили 1,2 мкг/мл (24%) и 0,09 мкг/мл (27%), соответственно. Среднее значение (коэффициент вариации) AUC (площадь под кривой «концентрация-время») в течение 12 часов составило 4,7 мкг×ч/мл (18%). При терапевтической дозе 300 мг 1 раз в сутки среднее равновесное значение (коэффициент вариации) Сmах, Сmin и AUC244 составили 2,0 мкг/мл (26%), 0,04 мкг/мл (34%) и 8,9 мкг×ч/мл (21%), соответственно.

Прием ламивудина вместе с пищей вызывал увеличение tmах и снижение Сmах (до 47 %). Однако прием пищи не влиял на общую степень всасывания ламивудина (рассчитанную на основании фармакокинетической кривой «концентрация - время»).

Совместное применение с зидовудином приводит к увеличению экспозиции зидовудина на 13% и повышению максимальных концентраций в плазме крови на 28%. Данный эффект считается несущественным для безопасности пациента и поэтому корректировки дозы не требуется.

Распределение

Данные исследований показали, что при внутривенном введении ламивудина объем распределения составляет 1,3 л/кг. Наблюдаемый период полувыведения ламивудина составляет 5-7 ч. Системный клиренс ламивудина составляет приблизительно 0,32 л/ч/кг с преимущественно почечным клиренсом (более 70%) с участием катионной транспортной системы.

Фармакокинетика ламивудина линейна в пределах диапазона терапевтических доз и демонстрирует ограниченное связывание с альбумином (основным белком плазмы) (в исследованиях in vitro < 16% - 36% связывается с сывороточным альбумином).

Ограниченные данные свидетельствуют о том, что ламивудин проникает в центральную нервную систему (ЦНС) и спинномозговую жидкость (СМЖ). Через 2-4 ч после перорального приема отношение между концентрацией ламивудина в ликворе и в сыворотке крови составляет в среднем 0,12. Фактическая степень проникновения ламивудина в ЦНС и ее взаимосвязь с клинической эффективностью неизвестна.

Метаболизм

Активная форма ламивудина, внутриклеточный ламивудина трифосфат, имеет пролонгированный период полувыведения из клеток (16-19 часов) по сравнению с периодом полувыведения его из плазмы (5-7 часов). У 60 здоровых добровольцев было показано, что Эпивир в дозе 300 мг в сутки в равновесном состоянии фармакокинетически эквивалентен Эпивир в дозе 150 мг два раза в сутки по отношению к внутриклеточному трифосфату по показателям AUC24 и Сmах.

Ламивудин выводится из организма преимущественно почками в неизмененном виде. Метаболические взаимодействия ламивудина маловероятны ввиду незначительного метаболизма в печени (от 5 до 10%) и низкого связывания с белками плазмы крови.

Выведение

Исследования на пациентах с почечной недостаточностью указывают на то, что дисфункция почек оказывает влияние на выведение ламивудина. Рекомендуемый режим дозирования для пациентов с клиренсом креатинина ниже 50 мл/мин представлен в разделе «Способ применения и дозы».

Взаимодействие с триметопримом, входящим в состав ко-тримоксазола, вызывает увеличение воздействия ламивудина на 40% при приеме в терапевтических дозах. Корректировки дозы не требуется, за исключением пациентов с нарушением функции почек (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Способ применения и дозы»). Применение ко-тримоксазола и ламивудина у пациентов с нарушением функции почек должно тщательно оцениваться.

Особые группы пациентов

Фармакокинетика у детей

Абсолютная биодоступность (примерно 58-66%) была снижена у детей в возрасте младше 12 лет. У детей прием таблеток одновременно с таблетками других антиретровирусных препаратов обеспечивал более высокие значения AUC∞ и Сmах ламивудина в плазме крови, чем прием раствора для приема внутрь одновременно с растворами других антиретровирусных препаратов для приема внутрь. У детей, принимающих ламивудин в форме раствора для приема внутрь согласно рекомендованной схеме дозирования, экспозиция ламивудина в плазме крови находится в диапазоне значений, наблюдаемых у взрослых. У детей, принимающих внутрь таблетки ламивудина согласно рекомендованной схеме, экспозиция ламивудина в плазме крови выше, чем у детей, принимающих раствор для приема внутрь, поскольку в форме таблеток применяют более высокие дозы в мг/кг, и препарат в форме таблеток обладает более высокой биодоступностью (см. раздел «Способ применения и дозы»). В исследованиях фармакокинетики с участием детей с применением препарата как в форме раствора для приема внутрь, так и таблеток было показано, что при приеме один раз в сутки и два раза в сутки в одной и той же общей суточной дозе обеспечиваются эквивалентные значения AUC0-24.

По фармакокинетике препарата для детей младше 3 месяцев данных недостаточно. У новорожденных в возрасте 1 недели системный клиренс ламивудина при приеме внутрь снижен по сравнению с детьми старшего возраста, вероятно вследствие незрелости выделительной функции почек и вариабельности всасывания препарата. Таким образом, чтобы достичь одинаковой экспозиции для взрослых пациентов и детей, рекомендуемая доза для новорожденных составляет 4 мг/кг/сутки. Оценка клубочковой фильтрации позволяет предположить, что, чтобы экспозиция у взрослых и детей была одинакова, рекомендуемая доза для детей в возрасте от 6 недель и старше должна составлять 8 мг/кг/сутки.

Фармакокинетические данные были получены из 3 фармакокинетических исследований (PENTA 13, PENTA 15 и ФК исследование ARROW) с участием детей младше 12 лет. Данные представлены в таблице ниже:

Суммарные данные по AUC (0-24) (мкг×ч/мл) ламивудина в плазме крови в равновесном состоянии и статистическое сравнение режимов с приемом препарата внутрь один и два раза в сутки между исследованиями

В исследовании PENTA 15 средние геометрические значения AUC(0-24) ламивудина в плазме крови (95% ДИ) у четырех пациентов в возрасте младше 12 месяцев, которые перешли с режима приема препарата два раза в сутки на режим приема препарата один раз в сутки (см. раздел «Фармакодинамика»), составляли 10.31 (6.26; 17.0) мкг×ч/мл при приеме один раз в сутки и 9.24 (4.66; 18.3) мкг×ч/мл при приеме два раза в сутки.

Фармакокинетика у беременных

После приема препарата внутрь фармакокинетика ламивудина у женщин на поздних сроках беременности была сходна с таковой у небеременных женщин.

Эпивир показан к применению у взрослых и детей, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), в составе комбинированной антиретровирусной терапии.

Лечение препаратом Эпивир должен проводить врач, имеющий опыт терапии ВИЧ-инфекции.

Эпивир можно принимать независимо от приема пищи.

Эпивир также доступен в форме таблеток для пациентов с массой тела не менее 14 кг (см. раздел «Меры предосторожности»).

Взрослые, подростки и дети (с массой тела не менее 25 кг):

Рекомендуемая суточная доза составляет 300 мг, которая может быть назначена по 150 мг (15 мл) два раза в сутки или 300 мг (30 мл) один раз в сутки (см. раздел «Меры предосторожности»).

Дети (с массой тела менее 25 кг):

Дети в возрасте одного года и старше: рекомендованная доза составляет 5 мг/кг два раза в сутки или 10 мг/кг один раз в сутки до максимальной общей суточной дозы 300 мг (30 мл).

Дети в возрасте от трех месяцев до одного года: рекомендованная доза составляет 5 мг/кг два раза в сутки. Если режим применения два раза в сутки не выполним, может быть рассмотрен режим применения один раз в сутки (10 мг/кг/сутки). Следует учитывать, что данные для режима применения один раз в сутки весьма ограничены в данной популяции пациентов (см. разделы «Меры предосторожности», «Фармакодинамика» и «Фармакокинетика»).

Дети в возрасте младше трех месяцев: доступных ограниченных данных недостаточно для предложения специфических рекомендаций по дозированию (см. раздел «Фармакокинетика»).

Пациентам, переходящим с режима дозирования препарата два раза в сутки на режим дозирования один раз в сутки, необходимо принять рекомендованную суточную дозу один раз в сутки (как описано выше) приблизительно через 12 часов после последнего приема препарата в режиме два раза в сутки и затем следует принимать рекомендованную суточную дозу один раз в сутки (как описано выше) приблизительно каждые 24 часа. При возвращении к режиму приема препарата два раза в сутки пациентам необходимо принять дозу, рекомендованную для приема два раза в сутки, приблизительно через 24 часа после последнего приема препарата в режиме один раз в сутки.

Особые группы пациентов:

Лица пожилого возраста: специфические данные отсутствуют; однако следует проявлять особое внимание к этой категории пациентов из-за возрастного снижения функции почек и изменений гематологических показателей.

Почечная недостаточность: у пациентов с нарушением функции почек умеренной и тяжелой степени концентрация ламивудина повышена вследствие снижения клиренса. По этой причине дозу следует скорректировать (см. таблицы).

Рекомендации по дозированию — Взрослые, подростки и дети (с массой тела не менее 25 кг):

Данные о применении ламивудина у детей с почечной недостаточностью отсутствуют. На основании предположения о корреляции между клиренсом креатинина и клиренсом ламивудина у детей, аналогичной таковой у взрослых, у детей с нарушением функции почек рекомендовано снижение дозы в соответствии с клиренсом креатинина в такой же пропорции, как у взрослых.

Рекомендации по дозированию — Дети в возрасте 3 месяцев и старше и с массой тела менее 25 кг:

Печеночная недостаточность:

У пациентов со средней и тяжелой степенью печеночной недостаточности дисфункция печени не оказывает существенного влияния на фармакокинетику ламивудина. На основании этих данных сделан вывод, что коррекция дозы ламивудина у пациентов со средней и тяжелой степенью печеночной недостаточности не требуется, если только нарушение функции печени не сопровождается почечной недостаточностью.

Гиперчувствительность к ламивудину или любому вспомогательному компоненту препарата.

Описанные ниже побочные эффекты отмечались при лечении ВИЧ-инфекции препаратом Эпивир.

Предложена следующая классификация побочных эффектов согласно системе организма, по системам органов и частоте встречаемости на следующие категории: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10 000). В пределах каждой группы частоты встречаемости нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения серьезности.

Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической системы

Нечасто: нейтропения и анемия (иногда тяжелые), тромбоцитопения.

Очень редко: приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения).

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Очень редко: лактатацидоз

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головная боль, бессонница.

Очень редко: периферическая нейропатия (или парестезия).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Часто: кашель, назальные симптомы.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: тошнота, рвота, боли в животе или колики, диарея.

Редко: панкреатит, повышение активности сывороточной амилазы.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто: транзиторное повышение уровней печеночных ферментов (ACT, АЛТ).

Редко: гепатит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто: сыпь, алопеция.

Редко: ангионевротический отек.

Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани

Часто: артралгия, мышечные нарушения.

Редко: рабдомиолиз.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Часто: чувство усталости, недомогание, лихорадка.

Во время антиретровирусной терапии может наблюдаться увеличение массы тела и повышение концентраций липидов и глюкозы в крови (см. раздел «Меры предосторожности»).

У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом на момент начала комбинированной антиретровирусной терапии (КАРТ) может проявляться воспалительная реакция на бессимптомные или остаточные оппортунистические инфекции. Поступали также сообщения об аутоиммунных нарушениях (например, о случаях болезни Грейвса и аутоимунного гепатита) на фоне иммунной реактивации; однако время их начала является более вариабельным и может иметь место через много месяцев после начала лечения (см. раздел «Меры предосторожности»).

Сообщалось о случаях остеонекроза, в особенности у пациентов с подтвержденными факторами риска, поздней стадией ВИЧ-инфекции и длительной комбинированной антиретровирусной терапией (КАРТ). Частота данного явления неизвестна (см. раздел «Меры предосторожности»).

Дети

В исследование ARROW (COL 105677) были включены 1206 ВИЧ-инфицированных пациентов детского возраста от 3 месяцев до 17 лет, из которых 669 принимали абакавир и ламивудин один или два раза в сутки (см. раздел «Фармакодинамика»). У детей, принимавших препараты один или два раза в сутки, не было выявлено дополнительных проблем по безопасности по сравнению со взрослыми.

Сообщение о нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволит обеспечить непрерывный мониторинг отношения пользы и риска лекарственного средства.

При появлении нежелательной реакции, указанной в данной инструкции по медицинскому применению или не упомянутой в ней, пациенту рекомендуется обратиться к лечащему врачу. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».

Применение ламивудина в очень высоких дозах при исследовании острой токсичности на животных не выявило какой-либо токсичности в отношении органов. Имеются немногочисленные данные о последствиях острой передозировки ламивудина у человека. После передозировки летальных случаев не зарегистрировано, и состояние всех пациентов нормализовалось. Каких-либо специфических признаков или симптомов передозировки ламивудина не описано.

В случае передозировки рекомендуется контролировать состояние пациента и проводить стандартную поддерживающую терапию. Возможно проведение непрерывного гемодиализа, так как ламивудин выводится из организма с помощью диализа, однако это не изучалось.

Несмотря на то, что при эффективной вирусологической супрессии в результате антиретровирусной терапии было доказано существенное снижение риска передачи вируса при половом контакте, остаточный риск не может быть исключен. Необходимо соблюдать меры предосторожности во избежание передачи вируса другим лицам в соответствии с национальными рекомендациями.

Применение Эпивир в качестве монотерапии не рекомендуется.

Почечная недостаточность

У пациентов, получающих ламивудин, с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени конечный период полувыведения ламивудина из плазмы крови увеличен вследствие снижения клиренса препарата, что требует коррекции дозы (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Тройная нуклеозидная терапия

Получены данные о частых случаях вирусологической неэффективности и развитии резистентности на ранних стадиях при совместном приеме ламивудина в комбинации с тенофовира дизопроксила фумаратом и абакавиром, а также с тенофовира дизопроксила фумаратом и диданозином в режиме приема один раз в сутки.

Оппортунистические инфекции

Несмотря на прием препарата Эпивир или любого другого антиретровирусного препарата, у пациентов могут развиваться оппортунистические инфекции и другие осложнения ВИЧ-инфекции. Поэтому пациенты должны находиться под постоянным наблюдением врачей, имеющих опыт лечения ВИЧ-инфекции.

Панкреатит

Описаны редкие случаи развития панкреатита. Однако не установлено, вызвано ли это осложнение антиретровирусной терапией или основным заболеванием - ВИЧ-инфекцией. Лечение препаратом Эпивир необходимо немедленно прекратить при появлении клинических симптомов или лабораторных данных, свидетельствующих о развитии панкреатита.

Митохондриальная дисфункция после внутриутробного воздействия

Аналоги нуклеотидов и нуклеозидов могут вызывать митохондриальные повреждения различной степени, что наиболее выражено при приеме ставудина, диданозина и зидовудина. Имеются сообщения о митохондриальной дисфункции у ВИЧ-отрицательных новорожденных, которые внутриутробно и/или в постнатальном периоде подвергались воздействию аналогов нуклеозидов; данные сообщения в основном касались режимов терапии, содержащих зидовудин. Основными побочными реакциями были гематологические нарушения (анемия, нейтропения) и нарушения со стороны обмена веществ (гиперлактатемия, гиперлипаземия). Как правило, данные побочные реакции были временными. Также поступали редкие сообщения об отсроченных неврологических нарушениях (гипертония, судороги, нарушения поведения). В настоящее время неизвестно, являются ли данные побочные реакции обратимыми. Возможность подобных реакций следует рассматривать в отношении любого ребенка, подвергшегося в период внутриутробного развития воздействию аналогов нуклеозидов или нуклеотидов, у которого наблюдаются тяжелые клинические проявления неясной этиологии, в особенности, неврологические нарушения. Эти данные не отменяют существующих рекомендаций по проведению антиретровирусного лечения во время беременности для предотвращения вертикальной передачи ВИЧ.

Изменение массы тела и метаболических параметров

В ходе антиретровирусной терапии может происходить набор веса и увеличение уровня липидов и глюкозы в крови. Эти изменения могут быть частично связаны с контролем заболевания и образом жизни. В некоторых случаях были получены факты, свидетельствующие о связи повышения уровня липидов в крови с лечением, в то время как значимые доказательства того, что набор массы тела связан с конкретным лечением, отсутствуют. Мониторинг уровня липидов и глюкозы в крови следует проводить в соответствии с принятыми руководствами в области лечения ВИЧ. Расстройства липидного обмена следует лечить в соответствии с клинической картиной.

Синдром восстановления иммунитета

У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом во время начала комбинированной антиретровирусной терапии (КАРТ) возможно обострение воспалительного процесса на фоне асимптоматической или резидуальной оппортунистической инфекции, что может стать причиной серьезного ухудшения состояния или усугубления симптоматики. Обычно такие реакции наблюдались в первые недели или месяцы начала КАРТ. Наиболее значимыми примерами являются цитомегаловирусный ретинит, генерализованная и/или фокальная микобактериальная инфекция и пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii (часто упоминается как пневмоцистная пневмония (ПП)). Любые симптомы воспаления необходимо немедленно выявлять и при необходимости начинать лечение. Поступали также сообщения об аутоиммунных нарушениях (например, о случаях болезни Грейвса и аутоимунного гепатита) на фоне иммунной реактивации; однако время их начала является более вариабельным и может иметь место через много месяцев после начала лечения.

Заболевания печени

Если ламивудин используется для лечения одновременно ВИЧ инфекции и гепатита В, дополнительная информация о применении ламивудина при лечении гепатита В доступна в инструкции по медицинскому применению лекарственного средства Зеффикс.

Пациенты с хроническим гепатитом В или С, получаю