Инструкция по применению Генферон лайт капли (суппозитории): описание, состав, ФТГ, МНН

1 мл раствора содержит:
действующие вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантной (рчИФН-α2b)* - 10 000 ME, таурин - 0,80 мг;
вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат - 0,02 мг, глицерол - 7,00 мг, ч декстран 40000 - 2,4 мг, полисорбат-80 - 1,0 мг, натрия хлорид - 0,8 мг, калия хлорид -
0,02 мг, натрия гидрофосфат - 0,115 мг, калия дигидрофосфат - 0,02 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.
* В состав субстанции «Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b)» входят вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций.

Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

Иммуномодулирующее средство.
Код ATX: L03AB05
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Иммунобиологические свойства.
Рекомбинантный интерферон альфа-2b, являющийся активным компонентом назальных капель Генферон® лайт, обладает противовирусными, иммуномодулирующими, ч опосредованными антибактериальными и антипролиферативными свойствами.
Противовирусный эффект интерферона альфа-2b опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточно¬опосредованных реакций иммунной системы. Интерферон повышает цитотоксичность Т-лимфоцитов, естественных киллеров, фагоцитарную активность макрофагов, способствует дифференцировке Т-хелперов, защищает Т-клетки от апоптоза. Иммуномодулирующее действие интерферона обусловлено также влиянием на продукцию ряда цитокинов (интерлейкинов, интерферона гамма). Все эти эффекты интерферона могут опосредовать его терапевтическую активность.
Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав ч мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках.
Фармакокинетика.
При интраназальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции достигается выраженный местный противовирусный и иммуностимулирующий эффект. Исследования фармакокинетики не проводились ввиду низкой биодоступности препаратов рекомбинантных белков при интраназальном применении, вследствие чего доза активного вещества, достигаемая в крови при использовании препарата в рекомендуемых дозах, значительно ниже предела обнаружения и не имеет клинической значимости.

Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в возрасте от
29 дней до 14-ти лет.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к интерферону альфа-2b или другим компонентам препарата.
- Новорожденные от 0 до 28 дней (ввиду отсутствия клинических данных).

• Не используется, поскольку препарат показан для применения у детей в возрасте от
29 дней до 14-ти лет.

При первых признаках заболевания Генферон® лайт закапывают в нос в течение 5 дней.
Детям от 29 дней до 11 месяцев 29 дней - по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1 000 ME, суточная доза 5 000 ME).
Детям от 1 до 3 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2 000 ME, суточная доза 6 000 - 8 000 ME).
Детям от 3 до 14 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2 000 ME, суточная доза 8 000 - 10 000 ME).
1 мл препарата содержит 20 капель.

Случаи передозировки препарата Генферон® лайт до настоящего времени не зарегистрированы.

Возможны местные аллергические реакции (ощущение жжения, зуд). Данные явления обратимы и исчезают самостоятельно в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Продолжение лечения возможно только после консультации с врачом.

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа.
Особые указания
После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Не следует применять препарат в случае нарушения целостности и маркировки упаковки, при изменении физический свойств (цвета и прозрачности жидкости) и после окончания срока годности.
Применение у лиц с нарушением функции печени и почек
Отдельных клинических исследований применения препарата у лиц с нарушением функции печени и почек не проводилось. Ввиду низкой системной адсорбции препарата при интраназальном применении, с теоретической точки зрения, нет достаточных оснований для изменения дозы препарата у указанных групп пациентов.

Влияние препарата Генферон® лайт на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.), не изучалось.

Капли назальные 10 000 ME /мл + 0,8 мг/мл.
По 10 мл во флаконы темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, с обкаткой алюминиевыми колпачками с пластиковой крышкой. На каждый флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону в комплекте с 1 полимерной насадкой-капельницей, вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
По 10 мл во флаконы темного стекла, укупоренные полимерными насадками-. ) капельницами. На каждый флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

В защищенном от влаги и света месте при температуре от 2 до 8 °C.
В пределах указанного срока годности пациенты могут хранить препарат цосле вскрытия в течение 7 недель при температуре от 2 до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту.

Производитель
ЗАО «БИОКАД», Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый р-н, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А.
ПРОИЗВЕДЕНО:
ЗАО «БИОКАД», Россия, 143422, Московская обл., Красногорский р-н, с. Петрово- Дальнее, телефон: +7 (495) 992-66-28, факс: +7 (495) 992-82-98, e-mail: biocad@biocad.ru. - Информацию о развитии нежелательных реакций направлять по адресу: safety@biocad.ru