Инструкция по применению Хлорофиллипт (Раствор): описание, состав, ФТГ, МНН

Основные физико-химические свойства

Прозрачная жидкость зеленого цвета.

1 мл раствора содержит хлорофиллипта экстракта густого (10,76:1) (экстрагент этанол 93 %) в пересчете на 100 % содержание сухого вещества 10 мг;

вспомогательные вещества: этанол (96 %).

Лекарственное средство содержит не менее 94 % этанола.

Прочие антисептические и дезинфицирующие средства. Код АТС: D08AX.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Хлорофиллипт является смесью хлорофиллов из листьев эвкалипта шаровидного {Eucalyptus globulus Labill) или эвкалипта прутовидного (Eucalyptus viminalis Labill), или эвкалипта пепельного (Eucalyptus cinerea F.v.Mull.). Препарат обладает антибактериальной активностью относительно стафилококков.

Фармакокинетика. Не изучена.

Применяется в комплексной терапии небольших поверхностных ран. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают местно. Препарат наносят на поврежденные участки кожи с помощью тампона. Предварительно лекарственное средство разводят в пропорции 1:5 водой для инъекций.

Длительность применения лекарственного средства определяется индивидуально для каждого пациента с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости препарата.

Возможно развитие аллергических реакций (отечность слизистых оболочек, гиперемия, сыпь, зуд, раздражение кожи, крапивница, контактный дерматит, отек Квинке).

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Повышенная чувствительность к препарату. Беременность и лактация. Детский возраст до 12 лет.

Передозировка

Возможно усиление побочного действия. Лечение симптоматическое.

Перед началом применения необходимо проконсультироваться с врачом.

После первого применения необходимо сделать перерыв на 6-8 часов. Курсовое лечение препаратом возможно после подтверждения отсутствия аллергической реакции на экстракт хлорофиллипта густой (вероятность отека губ, слизистой оболочки носа, зева и других аллергических реакций). Если появились какие-либо из указанных симптомов, применение препарата необходимо прекратить и обратиться за консультацией к врачу. Лекарственное средство содержит не менее 94 % спирта этилового. При нанесении препаратов листьев эвкалипта на лицо существует риск развития ларингоспазма, особенного у детей младшего возраста. Хранить в недоступном для детей месте.

Если при применении лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

В случае ухудшения состояния или появления признаков инфицирования раны, необходимо обратиться к врачу.

Применение у детей

В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано для применения у детей до 12 лет. Применение у детей старше 12 лет возможно только после консультации врача.

Применение в период беременности или кормления грудью

В связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта лекарственное средство не следует применять во время беременности и кормления грудью.

Влияние на способность управления автотранспортом и работу с движущимися механизмами

Лекарственное средство содержит этиловый спирт. Необходимо соблюдать осторожность при применении раствора, препарат не предназначен для приема внутрь.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В случае одновременного применения других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Необходимо учитывать, что при наличии в ране остатков перекиси водорода Хлорофиллипт выпадает в осадок. Поэтому после промывания раны перекисью водорода остатки его должны быть извлечены стерильным изотоническим раствором натрия хлорида.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15 °C до 25 °C.

5 лет.

Запрещается применять препарат после окончания срока годности.

По рецепту.

По 100 мл во флаконы из темно-коричневого полимера или во флаконы из оранжевого стекла, укупоренные крышками из полиэтилена высокой плотности с контролем первого вскрытия; по 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке.

Производитель

ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье».

Заявитель

ООО «Опытный завод «ГНЦЛС».

Адрес

Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.

(ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье»)

Украина, 61057, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.

(ООО «Опытный завод «ГНЦЛС»)