Состав
Одна таблетка содержит: действующего вещества: изониазида – 300 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кислота стеариновая.
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, с плоской поверхностью, риской и фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Противотуберкулезное средство.
Код АТХ: J04AC01.
Код АТХ: J04AC01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Изониазид обладает высокой активностью в отношении микобактерий туберкулеза, оказывает бактерицидное действие in vitro. Изониазид активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, прежде всего в отношении активно делящихся. Его основное действие заключается в подавлении синтеза длинноцепочечных миколовых кислот, которые являются уникальными составляющими клеточной стенки микобактерий. При использовании изониазида в качестве монотерапии к нему происходит быстрое формирование устойчивости.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь ЛС Изониазид быстро всасывается, его биодоступность более 80 %, и пиковые концентрации в сыворотке крови достигаются через 1-2 ч. Скорость и степень всасывания уменьшается, если ЛС Изониазид принимают с пищей. После однократного приёма ЛС Изониазид в дозе 300 мг (1 таблетка) величина Cmax составляет 7,9±2,42 мкг/мл и достигается через Tmax 0,72±0,42 ч, а соответствующее значение для AUC составляет 32,1±13,2 мг/ч×мл.
Распределение и метаболизм
Изониазид имеет объем распределения 0,57-0,76 л/кг. Связывание с белками очень низкое (0-10%). Изониазид подвергается интенсивному метаболизму в стенке тонкой кишки и печени. Изониазид инактивируется путем ацетилирования с последующим гидролизом. Скорость ацетилирования изониазида зависит от генетически обусловленной активности ацетилирующих ферментов из-за генетического полиморфизма N-ацетилтрансферазы. В зависимости от активности ферментов различают быстрых и медленных «ацетиляторов», доля которых в различных этнических группах отличается. В рекомендуемых дозах скорость метаболизма изониазида у медленных «ацетиляторов» составляет половину скорости метаболизма лекарственного средства у быстрых «ацетиляторов».
Выведение
До 95 % принятого изониазида выводится с мочой в течение 24 часов, в первую очередь в виде неактивных метаболитов. Менее 10 % дозы выводится с калом. Основные продукты выведения в моче: N-ацетилизониазид и изоникотиновая кислота. У лиц с нарушениями выделительной функции почек метаболизм изониазида изучен не полностью; установлено, что у медленных ацетиляторов при этом происходит увеличение периода полувыведения.
Изониазид обладает высокой активностью в отношении микобактерий туберкулеза, оказывает бактерицидное действие in vitro. Изониазид активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, прежде всего в отношении активно делящихся. Его основное действие заключается в подавлении синтеза длинноцепочечных миколовых кислот, которые являются уникальными составляющими клеточной стенки микобактерий. При использовании изониазида в качестве монотерапии к нему происходит быстрое формирование устойчивости.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь ЛС Изониазид быстро всасывается, его биодоступность более 80 %, и пиковые концентрации в сыворотке крови достигаются через 1-2 ч. Скорость и степень всасывания уменьшается, если ЛС Изониазид принимают с пищей. После однократного приёма ЛС Изониазид в дозе 300 мг (1 таблетка) величина Cmax составляет 7,9±2,42 мкг/мл и достигается через Tmax 0,72±0,42 ч, а соответствующее значение для AUC составляет 32,1±13,2 мг/ч×мл.
Распределение и метаболизм
Изониазид имеет объем распределения 0,57-0,76 л/кг. Связывание с белками очень низкое (0-10%). Изониазид подвергается интенсивному метаболизму в стенке тонкой кишки и печени. Изониазид инактивируется путем ацетилирования с последующим гидролизом. Скорость ацетилирования изониазида зависит от генетически обусловленной активности ацетилирующих ферментов из-за генетического полиморфизма N-ацетилтрансферазы. В зависимости от активности ферментов различают быстрых и медленных «ацетиляторов», доля которых в различных этнических группах отличается. В рекомендуемых дозах скорость метаболизма изониазида у медленных «ацетиляторов» составляет половину скорости метаболизма лекарственного средства у быстрых «ацетиляторов».
Выведение
До 95 % принятого изониазида выводится с мочой в течение 24 часов, в первую очередь в виде неактивных метаболитов. Менее 10 % дозы выводится с калом. Основные продукты выведения в моче: N-ацетилизониазид и изоникотиновая кислота. У лиц с нарушениями выделительной функции почек метаболизм изониазида изучен не полностью; установлено, что у медленных ацетиляторов при этом происходит увеличение периода полувыведения.
Показания к применению
Туберкулез (любой локализации, у взрослых и детей, лечение и профилактика, в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к изониазиду или к любому из наполнителей;
- острые заболевания печени любой этиологии;
- заболевания печени, вызванные применением лекарственных препаратов;
- предыдущие поражения печени, связанные с употреблением изониазида или
предыдущие тяжелые побочные реакции на изониазид, такие как лекарственная лихорадка или артрит.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к изониазиду или к любому из наполнителей;
- острые заболевания печени любой этиологии;
- заболевания печени, вызванные применением лекарственных препаратов;
- предыдущие поражения печени, связанные с употреблением изониазида или
предыдущие тяжелые побочные реакции на изониазид, такие как лекарственная лихорадка или артрит.
Способ применения и дозы
ЛС Изониазид принимают внутрь, таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой или другим напитком. Таблетки следует принимать на пустой желудок (по крайней мере, за один час до или через два часа после еды).
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от характера и формы заболевания. Суточная доза изониазида пациентам при массе тела менее 33 кг – 4-6 мг/кг в сутки, при массе тела 33-50 кг – 200-300 мг в сутки, при массе тела более 50 кг – 300 мг в сутки. При назначении ЛС Изониазид детям дозы составляют до 10-15 мг/кг массы тела один раз в сутки, при этом максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг. Лечащему врачу необходимо регулярно пересматривать дозы изониазида при изменении веса ребёнка.
Дозы изониазида должны определяться согласно официальному действующему Клиническому руководству по лечению туберкулёза и его лекарственно-устойчивых форм.
Длительность лечения устанавливается индивидуально.
Максимальная суточная доза – 300 мг.
Особые группы
Почечная недостаточность
Не требуется специальной коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью. Тем не менее, пациенты должны тщательно обследоваться на наличие признаков изониазидовой токсичности, особенно периферической нейропатии. У медленных ацетиляторов с тяжелой почечной недостаточностью (КК < 25 мл/мин) или у пациентов с признаками изониазидовой токсичности возможно снижение дозы до ⅔ от обычной суточной дозы.
Печеночная недостаточность
Ограниченные данные свидетельствуют о том, что фармакокинетика изониазида может измененяться у больных с печеночной недостаточностью. У таких пациентов следует тщательно следить за появлением признаков изониазидовой токсичности.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от характера и формы заболевания. Суточная доза изониазида пациентам при массе тела менее 33 кг – 4-6 мг/кг в сутки, при массе тела 33-50 кг – 200-300 мг в сутки, при массе тела более 50 кг – 300 мг в сутки. При назначении ЛС Изониазид детям дозы составляют до 10-15 мг/кг массы тела один раз в сутки, при этом максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг. Лечащему врачу необходимо регулярно пересматривать дозы изониазида при изменении веса ребёнка.
Дозы изониазида должны определяться согласно официальному действующему Клиническому руководству по лечению туберкулёза и его лекарственно-устойчивых форм.
Длительность лечения устанавливается индивидуально.
Максимальная суточная доза – 300 мг.
Особые группы
Почечная недостаточность
Не требуется специальной коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью. Тем не менее, пациенты должны тщательно обследоваться на наличие признаков изониазидовой токсичности, особенно периферической нейропатии. У медленных ацетиляторов с тяжелой почечной недостаточностью (КК < 25 мл/мин) или у пациентов с признаками изониазидовой токсичности возможно снижение дозы до ⅔ от обычной суточной дозы.
Печеночная недостаточность
Ограниченные данные свидетельствуют о том, что фармакокинетика изониазида может измененяться у больных с печеночной недостаточностью. У таких пациентов следует тщательно следить за появлением признаков изониазидовой токсичности.
Побочное действие
Наиболее важным побочным эффектом изониазида является периферическое и центральное нейротоксическое действие и тяжелый, иногда со смертельным исходом, гепатит.
Ниже перечислены нежелательные побочные эффекты по системам организма, связанные с лечением изониазидом с учетом их частоты. Определение частоты обозначает: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (>1/10000, но <1/1000 ), очень редко (<1/10 000), «не известно» (частоту оценить невозможно).
Расстройства нервной системы
Очень часто: периферическая нейропатия, которой как правило, предшествуют парестезии ног и рук. Частота зависит от дозы и предрасполагающих факторов, таких как недостаточность питания, алкоголизм или диабет. Возникает у 3,5-17 % пациентов, получавших изониазид. При одновременном приеме пиридоксина риск развития данного эффекта снижается.
Нечасто: судороги, токсическая энцефалопатия.
Не известно: головная боль, тремор, головокружение, гиперрефлексия.
Психические расстройства
Нечасто: ухудшение памяти, токсический психоз.
Не известно: спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации.
Желудочно-кишечные расстройства
Не известно: тошнота, рвота, анорексия, сухость во рту, метеоризм, боли в животе, запор.
Заболевания гепатобилиарной системы
Очень часто: транзиторное повышение сывороточных трансаминаз.
Нечасто: гепатит.
Заболевания почек и мочевыводящих путей
Не известно: задержка мочи, нефротоксичность, включая интерстициальный нефрит.
Нарушения обмена веществ и питания
Не известно: гипергликемия, метаболический ацидоз, пеллагра.
Общие нарушения
Не известно: аллергические реакции со стороны кожи (экзантемы, эритема, мультиформная эритема), зуд, лихорадка, лейкопения, анафилактические реакции, аллергический пневмонит, нейтропения, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, васкулит, лимфаденопатия, ревматический и волчаночный синдром.
Заболевания органов кроветворения и лимфатической системы
Не известно: анемия (гемолитическая, сидеробластная или апластическая), тромбоцитопения, лейкопения (аллергическая), нейтропения с эозинофилией, агранулоцитоз.
Заболевания респираторной системы и органов средостения
Не известно: пневмония (аллергическая).
Опорно-двигательный аппарат
Не известно: артрит.
Заболевания глаз
Не известно: атрофия зрительного нерва или неврит.
Ниже перечислены нежелательные побочные эффекты по системам организма, связанные с лечением изониазидом с учетом их частоты. Определение частоты обозначает: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (>1/10000, но <1/1000 ), очень редко (<1/10 000), «не известно» (частоту оценить невозможно).
Расстройства нервной системы
Очень часто: периферическая нейропатия, которой как правило, предшествуют парестезии ног и рук. Частота зависит от дозы и предрасполагающих факторов, таких как недостаточность питания, алкоголизм или диабет. Возникает у 3,5-17 % пациентов, получавших изониазид. При одновременном приеме пиридоксина риск развития данного эффекта снижается.
Нечасто: судороги, токсическая энцефалопатия.
Не известно: головная боль, тремор, головокружение, гиперрефлексия.
Психические расстройства
Нечасто: ухудшение памяти, токсический психоз.
Не известно: спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации.
Желудочно-кишечные расстройства
Не известно: тошнота, рвота, анорексия, сухость во рту, метеоризм, боли в животе, запор.
Заболевания гепатобилиарной системы
Очень часто: транзиторное повышение сывороточных трансаминаз.
Нечасто: гепатит.
Заболевания почек и мочевыводящих путей
Не известно: задержка мочи, нефротоксичность, включая интерстициальный нефрит.
Нарушения обмена веществ и питания
Не известно: гипергликемия, метаболический ацидоз, пеллагра.
Общие нарушения
Не известно: аллергические реакции со стороны кожи (экзантемы, эритема, мультиформная эритема), зуд, лихорадка, лейкопения, анафилактические реакции, аллергический пневмонит, нейтропения, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, васкулит, лимфаденопатия, ревматический и волчаночный синдром.
Заболевания органов кроветворения и лимфатической системы
Не известно: анемия (гемолитическая, сидеробластная или апластическая), тромбоцитопения, лейкопения (аллергическая), нейтропения с эозинофилией, агранулоцитоз.
Заболевания респираторной системы и органов средостения
Не известно: пневмония (аллергическая).
Опорно-двигательный аппарат
Не известно: артрит.
Заболевания глаз
Не известно: атрофия зрительного нерва или неврит.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
In vitro, изониазид действует как ингибитор CYP2C19 и CYP3A4, что приводит к замедлению скорости метаболизма лекарственных средств, разрушающихся этими ферментами. Ниже приведен список взаимодействий, который не является исчерпывающим и включает классы лекарственных средств, при применении которых совместно с изониазидом, следует соблюдать осторожность.
Противосудорожные
Изониазид уменьшает клиренс фенитоина, карбамазепина, вальпроатов и удлиняет время их воздействия. Рекомендуется проводить мониторинг плазменных концентраций этих лекарственных средств при лечении изониазидом, а также контролировать состояние пациента на проявление признаков токсичности для коррекции дозы противосудорожных средств. Одновременный прием фенитоина и карбамазепина также увеличивает изониазидовую токсичность.
Седативно-гипнотические
ЛС Изониазид может снизить печеночный метаболизм бензодиазепинов (например, диазепам, флуразепам, триазолам, мидазолам), что приводит к повышению их концентрации в плазме. Следует контролировать состояние пациента на проявление признаков токсичности для коррекции дозы седативно-гипнотических средств.
Фенобарбитал: одновременное применение ЛС Изониазид может привести к увеличению гепатотоксичности.
Нейролептики
Аминазин: тормозит метаболизм изониазида. Следует контролировать состояние пациента на проявление признаков изониазидовой токсичности.
Галоперидол: одновременное применение изониазида может увеличить уровни галоперидола в плазме. Следует контролировать состояние пациента на проявление признаков токсичности для коррекции дозы галоперидола.
Антикоагулянты
Производные кумаринов и индандиона (например, варфарин): одновременный прием изониазида может ингибировать метаболизм антикоагулянтов, что приводит к увеличению их концентрации в плазме с повышенным риском кровотечения. Следует контролировать международное нормализованное отношение (МНО) пациента в период лечения изониазидом.
Альфентанил: длительный предшествующий или периоперационный прием ЛС Изониазид может снизить плазменный клиренс и удлинить действие альфентанила. Доза альфентанила должна быть соответствующим образом скорректирована.
Энфлюран: изониазид может увеличивать образование потенциально нефротоксического неорганического фтора как метаболита энфлюрана при одновременном применении.
Теофиллин: одновременное применение ЛС Изониазид может замедлить метаболизм теофиллина, тем самым повышая его концентрацию в плазме. Необходим мониторинг концентрации теофиллина в плазме.
Прокаинамид: может увеличивать плазменные концентрации изониазида при одновременном применении. Следует контролировать состояние пациента на проявление признаков токсичности изониазида.
Кортикостероиды (например, преднизолон): совместное применение с ЛС Изониазид уменьшало его концентрацию на 22-30 %. У быстрых «ацетиляторов» может потребоваться корректировка дозы ЛС Изониазид.
Парацетамол: совместное использование с ЛС Изониазид может повысить риск развития гепатотоксичности.
Гидроксид алюминия ухудшает всасывание изониазида. Во время терапии ЛС Изониазид следует использовать антациды, которые не содержат гидроксид алюминия.
Дисульфирам: одновременный прием с ЛС Изониазид может привести к увеличению нейротоксичности. Может быть необходимо уменьшение дозировки или прекращение приема дисульфирама.
Гепатотоксические препараты: одновременное использование ЛС Изониазид с другими гепатотоксическими препаратами может взаимно повышать гепатотоксичность. Таких комбинаций следует избегать.
Нейротоксические препараты: одновременное использование ЛС Изониазид с другими нейротоксическими препаратами может привести к аддитивной нейротоксичности и его следует избегать.
Взаимодействия с едой и напитками
Алкоголь: ежедневное потребление алкоголя на фоне приема ЛС Изониазид может привести к повышению риска изониазид-индуцированной гепатотоксичности. Следует контролировать состояние пациента на проявление признаков токсичности изониазида, а также настоятельно рекомендовать ограничить применение алкогольных напитков.
Сыр и рыба (жирная пища, богатая тирамином и гистамином): одновременное применение ЛС Изониазид может привести к угнетению моноаминооксидазы, разрушающей гистамин и тирамин пищи. Клинически это может сопровождаться покраснением или зудом кожи, ощущением приливов жара, учащённым сердцебиением, потливостью, ознобом или липким потом, головной болью или головокружением.
Влияние на лабораторные показатели
Изониазид может привести к ложно-положительным результатам определения глюкозы крови с использованием медного реактива; на ферментативные тесты определения глюкозы изониазид не влияет.
Противосудорожные
Изониазид уменьшает клиренс фенитоина, карбамазепина, вальпроатов и удлиняет время их воздействия. Рекомендуется проводить мониторинг плазменных концентраций этих лекарственных средств при лечении изониазидом, а также контролировать состояние пациента на проявление признаков токсичности для коррекции дозы противосудорожных средств. Одновременный прием фенитоина и карбамазепина также увеличивает изониазидовую токсичность.
Седативно-гипнотические
ЛС Изониазид может снизить печеночный метаболизм бензодиазепинов (например, диазепам, флуразепам, триазолам, мидазолам), что приводит к повышению их концентрации в плазме. Следует контролировать состояние пациента на проявление признаков токсичности для коррекции дозы седативно-гипнотических средств.
Фенобарбитал: одновременное применение ЛС Изониазид может привести к увеличению гепатотоксичности.
Нейролептики
Аминазин: тормозит метаболизм изониазида. Следует контролировать состояние пациента на проявление признаков изониазидовой токсичности.
Галоперидол: одновременное применение изониазида может увеличить уровни галоперидола в плазме. Следует контролировать состояние пациента на проявление признаков токсичности для коррекции дозы галоперидола.
Антикоагулянты
Производные кумаринов и индандиона (например, варфарин): одновременный прием изониазида может ингибировать метаболизм антикоагулянтов, что приводит к увеличению их концентрации в плазме с повышенным риском кровотечения. Следует контролировать международное нормализованное отношение (МНО) пациента в период лечения изониазидом.
Альфентанил: длительный предшествующий или периоперационный прием ЛС Изониазид может снизить плазменный клиренс и удлинить действие альфентанила. Доза альфентанила должна быть соответствующим образом скорректирована.
Энфлюран: изониазид может увеличивать образование потенциально нефротоксического неорганического фтора как метаболита энфлюрана при одновременном применении.
Теофиллин: одновременное применение ЛС Изониазид может замедлить метаболизм теофиллина, тем самым повышая его концентрацию в плазме. Необходим мониторинг концентрации теофиллина в плазме.
Прокаинамид: может увеличивать плазменные концентрации изониазида при одновременном применении. Следует контролировать состояние пациента на проявление признаков токсичности изониазида.
Кортикостероиды (например, преднизолон): совместное применение с ЛС Изониазид уменьшало его концентрацию на 22-30 %. У быстрых «ацетиляторов» может потребоваться корректировка дозы ЛС Изониазид.
Парацетамол: совместное использование с ЛС Изониазид может повысить риск развития гепатотоксичности.
Гидроксид алюминия ухудшает всасывание изониазида. Во время терапии ЛС Изониазид следует использовать антациды, которые не содержат гидроксид алюминия.
Дисульфирам: одновременный прием с ЛС Изониазид может привести к увеличению нейротоксичности. Может быть необходимо уменьшение дозировки или прекращение приема дисульфирама.
Гепатотоксические препараты: одновременное использование ЛС Изониазид с другими гепатотоксическими препаратами может взаимно повышать гепатотоксичность. Таких комбинаций следует избегать.
Нейротоксические препараты: одновременное использование ЛС Изониазид с другими нейротоксическими препаратами может привести к аддитивной нейротоксичности и его следует избегать.
Взаимодействия с едой и напитками
Алкоголь: ежедневное потребление алкоголя на фоне приема ЛС Изониазид может привести к повышению риска изониазид-индуцированной гепатотоксичности. Следует контролировать состояние пациента на проявление признаков токсичности изониазида, а также настоятельно рекомендовать ограничить применение алкогольных напитков.
Сыр и рыба (жирная пища, богатая тирамином и гистамином): одновременное применение ЛС Изониазид может привести к угнетению моноаминооксидазы, разрушающей гистамин и тирамин пищи. Клинически это может сопровождаться покраснением или зудом кожи, ощущением приливов жара, учащённым сердцебиением, потливостью, ознобом или липким потом, головной болью или головокружением.
Влияние на лабораторные показатели
Изониазид может привести к ложно-положительным результатам определения глюкозы крови с использованием медного реактива; на ферментативные тесты определения глюкозы изониазид не влияет.
Беременность и лактация
О побочных эффектах изониазида в отношении плода не сообщалось. Тем не менее, ЛС Изониазид следует использовать во время беременности только в случае, если ожидаемая польза перевешивает потенциальные риски.
Изониазид выделяется в грудное молоко. Никаких сообщений о неблагоприятных эффектах изониазида в отношении ребёнка не поступало. Концентрации его в грудном молоке так низки, что грудное вскармливание не может обеспечить передачу изониазида в количествах, достаточных для профилактики или лечения туберкулеза у грудных детей.
Изониазид выделяется в грудное молоко. Никаких сообщений о неблагоприятных эффектах изониазида в отношении ребёнка не поступало. Концентрации его в грудном молоке так низки, что грудное вскармливание не может обеспечить передачу изониазида в количествах, достаточных для профилактики или лечения туберкулеза у грудных детей.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Никаких исследований о влиянии на способность управлять автотранспортными средствами и механизмами не проводилось. Тем не менее, клиническое состояние пациента и побочные эффекты данного препарата, особенно его нейротоксический потенциал, следует иметь в виду при рассмотрении способности пациента управлять автотранспортными средствами и механизмами.
Меры предосторожности
Сообщалось о случаях тяжелого (в том числе летального) гепатита, связанного с приемом ЛС Изониазид. Большинство случаев развивалось в течение первых трех месяцев терапии, но гепатотоксичностъ может также развиться после длительного периода лечения. Таким образом, пациенты должны тщательно ежемесячно осматриваться и обследоваться врачом.
Пациенты должны быть проинструктированы о признаках или симптомах поражения печени или других неблагоприятных симптомах, таких как необъяснимые анорексия, тошнота, рвота, темная моча, желтуха, сыпь, постоянные парестезии рук и ног, постоянная усталость, слабость на протяжении более чем 3 дня и/или болезненность живота, особенно в правом верхнем квадранте.
Если появляются эти симптомы или признаки, терапия ЛС Изониазид должна быть прекращена немедленно, поскольку дальнейшее использование препарата в этих случаях может привести к более глубокому поражению печени.
Группы пациентов, особенно подверженных риску развития гепатита, включают:
- возраст – более 35 лет.
- лица, ежедневно употребляющие алкоголь (пациентам, должно быть настоятельно рекомендовано, ограничить потребление алкогольных напитков).
- пациенты с активным хроническим заболеванием печени.
- лица, получающие инъекционные лекарственные средства.
У таких пациентов, в дополнение к ежемесячным осмотрам, следует определять уровни печеночных ферментов (в частности, AcT и АлТ) перед началом терапии и периодически, на протяжении всего лечения.
Кроме того, должны быть тщательное наблюдение за следующими пациентами:
- пациенты, одновременно длительно применяющие любое лекарственное средство;
- пациенты с наличием периферической нейропатии или условий, предрасполагающих к нейропатии;
- беременные пациентки;
- ВИЧ-инфицированные пациенты.
Увеличение печеночных ферментов является частым симптомом во время терапии изониазидом. Это влияние изониазида на функции печени колеблется от от легкой до умеренной степени и часто проходит самопроизвольно в течение трех месяцев даже на фоне продолжения терапии. Если отклонения функции печени превышают верхний предел нормы в 3-5 раз, следует незамедлительно рассмотреть возможность прекращения терапии ЛС Изониазид.
Периферическая нейропатия является наиболее распространенным токсическим действием изониазида. Частота зависит от дозы и предрасполагающих условий, таких, как недоедание, нарушение функции почек, алкоголизм или диабет. Одновременный прием пиридоксина снижает риск развития нейропатии. Пиридоксин следует вводить совместно обычно в дозах 10 мг в день.
Перекрестная чувствительность. Пациенты с повышенной чувствительностью к этионамиду, пиразинамиду, ниацину (никотиновой кислоте) или другим химически родственным лекарствам могут быть также гиперчувствительны к изониазиду.
Изониазид следует использовать с осторожностью у пациентов с уже существующими эпилепсией, психозом или печеночной недостаточностью в анамнезе.
Сахарный диабет. У пациентов с сахарным диабетом должен тщательно контролироваться гликемический профиль, так как уровень глюкозы в крови может изменяться под влиянием изониазида.
Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью, особенно медленных ацетиляторов, может повышаться риск побочных эффектов изониазида, таких как периферическая нейропатия. Эти пациенты должны регулярно обследоваться для раннего выявления изониазидовой токсичности. Чтобы избежать токсичности у данной группы пациентов также может применяться пиридоксин (смотри выше).
Пациенты должны быть проинструктированы о признаках или симптомах поражения печени или других неблагоприятных симптомах, таких как необъяснимые анорексия, тошнота, рвота, темная моча, желтуха, сыпь, постоянные парестезии рук и ног, постоянная усталость, слабость на протяжении более чем 3 дня и/или болезненность живота, особенно в правом верхнем квадранте.
Если появляются эти симптомы или признаки, терапия ЛС Изониазид должна быть прекращена немедленно, поскольку дальнейшее использование препарата в этих случаях может привести к более глубокому поражению печени.
Группы пациентов, особенно подверженных риску развития гепатита, включают:
- возраст – более 35 лет.
- лица, ежедневно употребляющие алкоголь (пациентам, должно быть настоятельно рекомендовано, ограничить потребление алкогольных напитков).
- пациенты с активным хроническим заболеванием печени.
- лица, получающие инъекционные лекарственные средства.
У таких пациентов, в дополнение к ежемесячным осмотрам, следует определять уровни печеночных ферментов (в частности, AcT и АлТ) перед началом терапии и периодически, на протяжении всего лечения.
Кроме того, должны быть тщательное наблюдение за следующими пациентами:
- пациенты, одновременно длительно применяющие любое лекарственное средство;
- пациенты с наличием периферической нейропатии или условий, предрасполагающих к нейропатии;
- беременные пациентки;
- ВИЧ-инфицированные пациенты.
Увеличение печеночных ферментов является частым симптомом во время терапии изониазидом. Это влияние изониазида на функции печени колеблется от от легкой до умеренной степени и часто проходит самопроизвольно в течение трех месяцев даже на фоне продолжения терапии. Если отклонения функции печени превышают верхний предел нормы в 3-5 раз, следует незамедлительно рассмотреть возможность прекращения терапии ЛС Изониазид.
Периферическая нейропатия является наиболее распространенным токсическим действием изониазида. Частота зависит от дозы и предрасполагающих условий, таких, как недоедание, нарушение функции почек, алкоголизм или диабет. Одновременный прием пиридоксина снижает риск развития нейропатии. Пиридоксин следует вводить совместно обычно в дозах 10 мг в день.
Перекрестная чувствительность. Пациенты с повышенной чувствительностью к этионамиду, пиразинамиду, ниацину (никотиновой кислоте) или другим химически родственным лекарствам могут быть также гиперчувствительны к изониазиду.
Изониазид следует использовать с осторожностью у пациентов с уже существующими эпилепсией, психозом или печеночной недостаточностью в анамнезе.
Сахарный диабет. У пациентов с сахарным диабетом должен тщательно контролироваться гликемический профиль, так как уровень глюкозы в крови может изменяться под влиянием изониазида.
Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью, особенно медленных ацетиляторов, может повышаться риск побочных эффектов изониазида, таких как периферическая нейропатия. Эти пациенты должны регулярно обследоваться для раннего выявления изониазидовой токсичности. Чтобы избежать токсичности у данной группы пациентов также может применяться пиридоксин (смотри выше).
Передозировка
Симптомы:
Анорексия, тошнота, рвота, желудочно-кишечные расстройства, лихорадка, головная боль, головокружение, невнятная речь, галлюцинации и/или зрительные нарушения возникают в течение от 30 минут до 3 часов после приема препарата. При значительной передозировке изониазида (>80 мг/кг массы тела) возникают респираторный дистресс и угнетение ЦНС, быстро прогрессирующее от ступора до глубокой комы, наряду с тяжелыми судорогами. При лабораторном обследовании выявляются метаболический ацидоз, ацетонурия и гипергликемия.
Лечение:
Рвота, промывание желудка и приём активированного угля в течение нескольких часов после приема ЛС Изониазид.
Впоследствии, пиридоксин (внутривенное болюсное введение по 1,0 г на каждый грамм принятого изониазида; если последняя доза неизвестна начальная доза пиридоксина 5 г у взрослых или 80 мг / кг массы тела у детей), внутривенное введение диазепама (в случае судорог не купируемых пиридоксином) и гемодиализ. Дальнейшее лечение должно быть поддерживающим, с особым вниманием к мониторингу состояния, поддержания вентиляции и коррекции метаболического ацидоза. Специфического антидота нет.
Анорексия, тошнота, рвота, желудочно-кишечные расстройства, лихорадка, головная боль, головокружение, невнятная речь, галлюцинации и/или зрительные нарушения возникают в течение от 30 минут до 3 часов после приема препарата. При значительной передозировке изониазида (>80 мг/кг массы тела) возникают респираторный дистресс и угнетение ЦНС, быстро прогрессирующее от ступора до глубокой комы, наряду с тяжелыми судорогами. При лабораторном обследовании выявляются метаболический ацидоз, ацетонурия и гипергликемия.
Лечение:
Рвота, промывание желудка и приём активированного угля в течение нескольких часов после приема ЛС Изониазид.
Впоследствии, пиридоксин (внутривенное болюсное введение по 1,0 г на каждый грамм принятого изониазида; если последняя доза неизвестна начальная доза пиридоксина 5 г у взрослых или 80 мг / кг массы тела у детей), внутривенное введение диазепама (в случае судорог не купируемых пиридоксином) и гемодиализ. Дальнейшее лечение должно быть поддерживающим, с особым вниманием к мониторингу состояния, поддержания вентиляции и коррекции метаболического ацидоза. Специфического антидота нет.
Упаковка
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Для лечебно-профилактических учреждений: 300 контурных ячейковых упаковок с 10 инструкциями по применению помещают в коробку из картона.
Для лечебно-профилактических учреждений: 300 контурных ячейковых упаковок с 10 инструкциями по применению помещают в коробку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять после окончания срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 177 735612, 731156.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 177 735612, 731156.