Описание
Белый кристаллический порошок и/или блестящие бесцветные кристаллы.
Состав
Один пакетик содержит действующего вещества: магния сульфата 7-водного - 20 г.
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и метаболизм. Осмотически действующие слабительные средства. Код ATX: A06AD04
Фармакологические свойства
Фармакологическое действие
Спазмолитическое, слабительное, желчегонное.
Фармакодинамика: магний является физиологическим антагонистом кальция и способен вытеснить его из мест связывания. Регулирует обменные процессы, нейрохимическую передачу и мышечную возбудимость, препятствует поступлению кальция через пресинаптическую мембрану, снижает количество ацетилхолина в периферической и центральной нервной системе. Расслабляет гладкую мускулатуру, снижает артериальное давление (преимущественно повышенное).
Показания к применению
Применяют эпизодически в качестве слабительного средства, для подготовки к исследованиям толстого кишечника и при отравлениях растворимыми солями бария.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, гипокальциемия, выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада, выраженная почечная недостаточность, миастения, острые воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, состояния, связанные с дефицитом кальция и угнетением дыхательного центра, беременность, период лактации, менструация.
Меры предосторожности
Следует избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фармацевтически несовместим (образует осадок) с препаратами кальция, алкоголем (в высоких концентрациях), карбонатами, бикарбонатами и фосфатами щелочных металлов, солями бария, стронция, клиндамицина фосфатом, новокаина гидрохлоридом, салицилатами и тартратами.
При одновременном пероральном применении магния сульфата и тетрациклинов действие последних может уменьшаться в связи с уменьшением их всасывания. При одновременном применении с миорелаксантами периферического действия происходит усиление угнетения нервно-мышечной передачи.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан при беременности в период грудного вскармливания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работы с механизмами
Препарат не оказывает влияния на скорость реакции водителей транспортных средств и лиц, обслуживающих установки, требующие особого внимания.
Способ применения и дозировка
Внутрь, на ночь или натощак, за 30 мин до еды.
В качестве слабительного средства взрослым по 10-30 г растворенного в 100 мл воды, детям - из расчета 1,0 г на каждый год жизни растворенного в 100 мл воды.
В качестве желчегонного средства - растворяют содержимое пакета в 100 мл воды и принимают внутрь по 1 столовой ложке раствора 3 раза в день.
Передозировка
Симптомы: исчезновение коленного рефлекса (классический клинический признак начала интоксикации), тошнота, рвота, резкое понижение артериального давления, брадикардия, угнетение дыхания и центральной нервной системы.
При подозрении на передозировку обратитесь к лечащему врачу. В зависимости от тяжести состояния, врач примет решение о соответствующих мерах лечения.
Лечение: в качестве антидота вводят внутривенно медленно препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат), искусственная вентиляция легких, перитонеальный диализ или гемодиализ, симптоматические средства (корригирующие функции центральной нервной системы и сердечнососудистой системы).
Побочное действие
Тошнота, рвота, острые воспаления желудочно-кишечного тракта.
При индивидуальной гиперчувствительности к магния сульфату возможны аллергические реакции: зуд, крапивница.
При появлении вышеуказанных побочных реакций, а также при появлении других побочных реакций, не упомянутых в инструкции, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.
Условия хранения
В защищенном от влаги и света месте, при температуре 15 °C - 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта врача.
Упаковка
По 20 г препарата в пакетики из пленки поливинилхлоридной. По 15 пакетиков и 15 инструкций по применению помещают в индивидуальную картонную пачку.
Фирма-производитель
ООО «ДЕПОФАРМ»
ул. Тигина, 30, кв. (оф.) 2, г. Анений Ной, МД-6501, Республика Молдова.
Тел./факс: +(373 265) 2-60-57.
Представитель ООО «ДЕПОФАРМ» в Республике Беларусь
Хмельницкий Олег
ул. Тигина, 30, кв. (оф.) 2, г. Анений Ной, МД-6501, Республика Молдова.
Тел.: +(373 265) 2-58-74.
.