Инструкция по применению Нистатин суппозитории (таблетки): описание, состав, ФТГ, МНН

Описание

Суппозитории желтого или желтовато-коричневого цвета, со слабым специфическим запахом.

Состав

1 суппозиторий содержит: действующее вещество: нистатина 250 000 ЕД или 500 000 ЕД; вспомогательные вещества: бутилоксианизол, бутилокситолуол, кислота лимонная, масло вазелиновое, твердый жир.

Фармакотерапевтическая группа

Кишечные противомикробные средства. Антибиотики.

Фармакологические свойства. Имеет в структуре большое количество двойных связей, обусловливающих высокую тропность вещества к стериновым образованиям цитоплазматической мембраны грибов. Вследствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образованием множества каналов, способствующих неконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил и лизируется. Активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida и аспергилл. Оказывает фунгистатическое, а в больших дозах - фунгицидное действие.

Показания

Для лечения кандидоза прямой кишки. Профилактика грибковых поражений прямой кишки в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, нарушение функции печени, панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной.

Детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения нистатина в ректальной лекарственной форме у детей).

Предостережения при применении

Без консультации врача не применяйте препарат больше установленного срока. Если признаки болезни не начнут исчезать или же, наоборот, состояние здоровья ухудшится или обнаружатся нежелательные явления, обратитесь к врачу за консультацией по поводу дальнейшего применения препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Если Вы принимаете какие-нибудь другие лекарственные средства, обязательно поставьте в известность врача.

При одновременном применении Нистатина с клотримазолом активность последнего уменьшается.

Особые указания

Перед началом лечения проконсультируйтесь с врачом!

При развитии местного раздражения или аллергической реакции Нистатин следует отменить.

Применение в период беременности или кормления грудью

Назначение нистатина при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Хотя препарат всасывается в незначительном количестве, неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения нистатина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работу со сложными механизмами.

Дети

Лекарственное средство противопоказано детям до 18 лет.

Способ применения и дозы

Суппозитории вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

Взрослым назначают по 1 суппозиторию (500 000 ЕД) 2 раза в сутки или по 1 суппозиторию (250 000 ЕД) 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 1 000 000 ЕД (2 суппозитория по 500 000 ЕД или 4 суппозитория по 250 000 ЕД). Длительность применения составляет 10-14 дней. При профилактике грибковых поражений прямой кишки в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах курс лечения - 7 дней.

При необходимости курс повторяют через 2-3 недели. Длительность лечения и необходимость повторных курсов определяет врач в зависимости от тяжести заболевания.

Побочное действие

Нистатин, как правило побочных реакций не вызывает, но при повышенной чувствительности к нему возможны следующие побочные реакции: со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея;

со стороны иммунной системы: повышение температуры тела, озноб, аллергические реакции, включая сыпь на коже, зуд, крапивницу;

реакции в месте введения могут проявляться, например, жжением, болью, ощущением зуда, покалыванием или раздражением;

другое: возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата и изменения тактики лечения.

Срок годности

2 года. Не применяйте препарат после окончания срока годности, который указан на упаковке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 С до 15 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 суппозиториев в стрипе. По 2 стрипа вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Правила отпуска

По рецепту врача.

Название и адрес производителя

ПАО “Монфарм”. Украина, 19100 Черкасская обл., г. Монастырище, ул. Заводская, 8.