Инструкция по применению Паклитаксел-каби концентрат (Концентрат): описание, состав, ФТГ, МНН

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый вязкий раствор.

Состав лекарственного средства

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Код АТС: L01CD01.

Противоопухолевые средства. Таксаны.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Паклитаксел является противоопухолевым препаратом природного происхождения, получаемым полусинтетическим путем из растения Taxus Baccata.

Механизм действия связан со способностью стимулировать «сборку» микротрубочек из димерных молекул тубулина, стабилизировать их структуру и тормозить динамическую реорганизацию в интерфазе, что нарушает митотическую функцию клетки. Вызывает дозозависимое подавление костномозгового кроветворения. По экспериментальным данным обладает мутагенными и эмбриотоксическими свойствами, вызывает снижение репродуктивной функции.

Фармакокинетика

После внутривенного введения паклитаксела динамика снижения плазменной концентрации носит двухфазный характер.

Фармакокинетические свойства паклитаксела изучались при проведении 3-х часовых и 24-х часовых инфузий препарата в дозах 135 мг/м2 и 175 мг/мм2. Средняя продолжительность терминального периода полуэлиминации составляет от 3 до 52,7 ч. Средние значения общего клиренса из организма – от 11,6 до 24 л/ч/м2. Общий клиренс из организма сокращается с увеличением концентрации паклитаксела в плазме. Средний объем распределения в стационарном состоянии варьирует от 198 до 688 л/м2, что указывает на большое экстраваскулярное распределение и / или распределение в тканях. С повышением дозы препарата при 3-часовой инфузии фармакокинетика его приобретает нелинейный характер. При увеличении дозы на 30% (от 135 до 175 мг/м2) значения Сmах и AUC возрастают соответственно на 75 и 81%.

После внутривенного введения 100 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии 19-ти пациентам с саркомой Капоши среднее значение Сmах составило1530 нг/мл (761-2860 нг/мл), а среднее значение AUC – 5619 нг∙ч/мл (2609-2428 нг∙ч/мл). Клиренс составил 20,6 л/ч/м2 (11-38), а объем распределения 291 л/м2 (121-638 л/м2). Средняя продолжительность терминального периода полуэлиминации составляет 23,7 ч (12-33).

Не отмечено признаков кумуляции паклитаксела при проведении повторных курсов лечения. В исследованиях in vitro показано, что 89-98% вещества связывается с белками сыворотки. Проведение премедикации циметидином, ранитидином, дексаметазоном или дифенгидрамином не влияет на связывание паклитаксела с белками плазмы крови.

Вероятно, метаболизм паклитаксела происходит при участии изоферментов цитохрома Р450. После введения паклитаксела, меченного радиоактивным изотопом, 26%, 2%, 6% радиоактивности выводилось с калом в виде 6α-гидроксипаклитаксела, 3-р- гидроксипаклитаксела и 6α-3-р-дигидроксипаклитаксела соответственно. Образование этих гидроксилированных метаболитов катализируется изоферментами CYP2C8 и CYP3A4. Метаболизм паклитаксела у человека до конца не изучен. С мочой в неизмененном виде выводится 1,3-12,6% введенной дозы, что свидетельствует об экстенсивном непочечном клиренсе. Паклитаксел метаболизируется преимущественно в печени и выводится в основном с желчью. Влияние нарушений функции печени и почек на метаболизм паклитаксела при 3- часовой инфузии не изучалось. Фармакокинетические параметры пациента на гемодиализе, получавшего 3-часовую инфузию паклитаксела в дозе 135 мг/м2, были в пределах, характерных для пациента без диализа.

В клинических исследованиях, в которых одновременно применялись паклитаксел и доксорубицин, распределение и элиминация доксорубицина и его метаболитов была замедленной. Общая экспозиция доксорубицина в плазме повысилась на 30%, когда паклитаксел был введен непосредственно после доксорубицина, даже если промежуток времени между применением обоих лекарственных средств составлял 24 часа.

При применении паклитаксела в сочетании с другими видами терапии см. инструкции по применению цисплатина, доксорубицина, трастузумаба.

Особые группы

Влияние нарушений функции печени, почек на фармакокинетику не изучалось. Исследование фармакокинетики у пожилых пациентов не проводилось.

• Рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапии второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата).

• Рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение 6 мес после начала адъювантной терапии – терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии – терапия второй линии).

• Немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии), в комбинации с цисплатином.

• Саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).

Для внутривенного введения после разведения.

Премедикация

Для предупреждения тяжелых реакций повышенной чувствительности всем больным должна проводиться премедикация с использованием глюкокортикостероидов, антигистаминных препаратов и антагонистов гистаминовых Н2-рецепторов. Например, 20 мг дексаметазона (или его эквивалент) внутрь приблизительно за 12 и 6 часов или внутривенно за 30-60 минут до введения паклитаксела, 50 мг дифенгидрамина (или его эквивалент) внутривенно и 300 мг циметидина или 50 мг ранитидина внутривенно за 30-60 минут до введения паклитаксела. Химиотерапия первой линии при раке яичников

Хотя исследуются другие лекарственные схемы, для первичного лечения рака яичников рекомендована комбинированная терапия паклитакселом и цисплатином. В зависимости от длительности инфузии предлагаются два варианта введения паклитаксела:

175 мг/м2 паклитаксела вводят внутривенно в течение 3 часов с последующим введением 75 мг/м2 цисплатина или 135 мг/м2 паклитаксела вводят путем внутривенной инфузии в течение 24 часов с последующим введением 75 мг/м2 цисплатина.

Терапию повторяют с интервалами в 3 недели.

Химиотерапия второй линии при раке яичников

Рекомендуемая доза паклитаксела составляет 175 мг/м2, которую вводят в течение 3 часов с 3-х недельным интервалом между курсами.

Адъювантная химиотерапия рака молочной железы

Рекомендуемая доза паклитаксела составляет 175 мг/м2, которую вводят в течение 3 часов каждые 3 недели четырьмя курсами после терапии антрациклинами и циклофосфамидом. Химиотерапия первой линии при раке молочной железы

В случае применения в комбинации с доксорубицином (50 мг/м2) паклитаксел следует вводить через 24 часа после введения доксорубицина. Рекомендуемая доза паклитаксела составляет 220 мг/м2, которую вводят в течение 3 часов с 3-х недельным интервалом между курсами.

В случае применения в комбинации с трастузумабом рекомендуемая доза паклитаксела составляет 175 мг/м2, которую вводят в течение 3 часов с 3-х недельным интервалом между курсами. Инфузию паклитаксела можно начинать на следующий день после введения первой дозы трастузумаба или сразу после введения последующих доз трастузумаба, если предыдущая доза трастузумаба хорошо переносилась пациентом (при необходимости введения трастузумаба – см. инструкцию по применению данного препарата).

Химиотерапия второй линии при раке молочной железы Рекомендуемая доза паклитаксела составляет 175 мг/м2, которую вводят в течение 3 часов с 3-х недельным интервалом между курсами.

Лечение немелкоклеточного рака легкого

Рекомендуемая доза паклитаксела составляет 175 мг/м2, которую вводят в течение 3 часов с последующим введением 80 мг/м2 цисплатина с 3-х недельным интервалом между курсами. Саркома Капоши у больных СПИДом

Рекомендуемая доза паклитаксела составляет 100 мг/м2, которую вводят путем 3-х часовой инфузии каждые 2 недели.

Применение у пациентов пожилого возраста

Соответствующие данные отсутствуют.

Применение у пациентов с нарушениями функции почек

Соответствующие данные отсутствуют.

Применение у пациентов с нарушениями функции печени

Не следует применять паклитаксел пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Соответствующие данные для разработки рекомендаций по определению доз для пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью отсутствуют.

Корректировка дозы

Дозы паклитаксела необходимо вводить с учетом индивидуальной переносимости.

Последующие дозы паклитаксела не следует вводить, пока число нейтрофилов не составит, по крайне мере, 1500/мм3 (>1000/мм3 у пациентов с саркомой Капоши), а число тромбоцитов, по крайней мере, 100000/мм3 (>75000/мм3 у пациентов с саркомой Капоши). Если у пациентов развивается тяжелая нейтропения (число нейтрофилов <500/мм3 в течение 7 дней и более) или тяжелая периферическая нейропатия, во время следующих курсов лечения необходимо снизить дозу на 20% (на 25% для пациентов с саркомой Капоши).

Инструкции по приготовлению раствора и введению

При работе с паклитакселом, как и с другими цитотоксическими препаратами, необходимо соблюдать осторожность. Приготовлением раствора должен заниматься подготовленный персонал, в специально отведенной зоне, с соблюдением правил асептики. Необходимо пользоваться защитными перчатками. Следует избегать попадания раствора на кожу и слизистые оболочки. При попадании на кожу следует промыть пораженные участки водой с мылом. В этих местах возможны покалывание, жжение и гиперемия кожи. При попадании препарата в глаза, их необходимо тщательно промыть водой и обратиться к врачу. При попадании препарата на слизистые оболочки их необходимо тщательно промыть водой. При вдыхании раствора возможно возникновение одышки, боли в груди, жжения в горле и тошноты. Беременные женщины должны избегать контакта с паклитакселом.

Следует соблюдать предусмотренные для цитотоксических препаратов предписания по применению и утилизации.

Раствор препарата готовят непосредственно перед введением, разводя концентрат 0,9% раствором натрия хлорида либо 5% раствором глюкозы, либо 5% раствором глюкозы в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, либо 5% раствором глюкозы в растворе Рингера до конечной концентрации от 0,3 до 1,2 мг/мл.

Приготовленные растворы могут опалесцировать из-за присутствующей в составе лекарственной формы основы-носителя, причем после фильтрования опалесценция раствора сохраняется.

Паклитаксел следует вводить через встроенный в инфузионную систему мембранный фильтр с размером пор <0,22 мкм. При введении через такую систему значимых потерь активности действующего вещества не наблюдается. В редких случаях сообщалось о выпадении осадка, в большинстве случаев к концу 24-часовой инфузии паклитаксела. Возможно этот осадок связан с перенасыщением разбавленного раствора. Чтобы снизить риск образования осадка, паклитаксел следует применять сразу после разведения, следует не допускать сильного встряхивания или перемешивания раствора. Инфузионная система перед применением должна быть тщательно промыта. Во время инфузии следует постоянно контролировать внешний вид раствора. Если образуется осадок, введение препарата следует прекратить.

С целью минимизации выщелачивания диэтилгексилфталата (ДЭГФ), входящего в состав инфузионных систем или другого медицинского оборудования из поливинилхлорида (ПВХ), приготовленный раствор паклитаксела следует хранить в посуде из материалов, не содержащих ПВХ (флаконы из стекла, полипропилена) или пластиковых мешках, не содержащих ПВХ (из полипропилена, полиолефина), и вводить через инфузионные системы из полиэтилена. Использование фильтров, которые имеют встроенные короткие трубки из ПВХ, не вызывает значительного выщелачивания ДЭГФ.

Частота побочных эффектов классифицирована следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить на основе имеющихся данных).

*Побочные реакции при монотерапии путем 3-часовой инфузии при метастатическом заболевании, зафиксированные в ходе пострегистрационного надзора.

У пациенток с раком молочной железы, которые получали лечение паклитакселом при адъювантной химиотерапии после терапии антрациклинами и циклофосфамидом, чаще возникали нейросенсорная токсичность, аллергические реакции, артралгия/миалгия, анемия, инфекционные заболевания, лихорадка, тошнота/рвота, диарея, чем у пациенток, которые получали только терапию антрациклинами и циклофосфамидом. Частота этих случаев соответствовала вышеописанному применению паклитаксела в монотерапии.

Супрессия костного мозга была самым частым дозозависимым побочным действием. Нейтропения является серьезной гематологической токсичностью. Во время первого курса лечения возникала нейтропения тяжелой степени.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также другим препаратам, лекарственная форма которых включает масло касторовое полиоксиэтилированное.

• Тяжелые неконтролируемые сопутствующие инфекции.

• Беременность и период кормления грудью.

• Исходное содержание нейтрофилов менее 1500/мкл у пациентов с солидными опухолями.

• Исходное (или зарегистрированное в процессе лечения) содержание нейтрофилов менее 1000/мкл у пациентов с саркомой Капоши, больных СПИДом.

Применение в педиатрии: безопасность и эффективность препарата Паклитаксел-Каби у детей не установлена, поэтому применение не рекомендуется.

Симптомы: аплазия костного мозга, периферическая нейропатия, мукозиты.

Лечение: симптоматическое. Антидот к паклитакселу не известен.

Паклитаксел следует вводить только под наблюдением квалифицированного врача-онколога в учреждениях, специализирующихся на применении цитотоксических препаратов. Существует вероятность развития значительных реакций гиперчувствительности, с учетом этого в наличии должно быть соответствующее реанимационное оборудование.

Необходимо тщательно контролировать место инфузии с учетом возможной инфильтрации.

Пациенты должны пройти премедикацию кортикостероидами, антигистаминными препаратами или Н2-антагонистами (см. раздел «Способ применения и дозы»).

При комбинированной терапии паклитаксел следует вводить до введения цисплатина (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Тяжелые реакции повышенной чувствительности, которые проявлялись после премедикации в виде одышки и гипотензии, ангионевротического отека и генерализованной крапивницы, требующие терапевтического вмешательства, возникали у <1% пациентов. Вероятно, эти реакции являются гистаминоопосредованными. В случае возникновения тяжелых реакций гиперчувствительности инфузию паклитаксела следует немедленно прекратить и начать симптоматическое лечение. Таким пациентам повторно паклитаксел не назначают.

Подавление функции костного мозга, которое проявляется преимущественно нейтропенией, является дозолимитирующим проявлением токсичности. Следует проводить частый контроль картины крови. Последующее введение препарата начинают только тогда, когда число нейтрофилов составляет >1500/мм3 (>1000/мм3 у пациентов с саркомой Калоши), а число тромбоцитов – >100000/мм3 (>75000/мм3 у пациентов с саркомой Капоши). В ходе клинических исследований большинство пациентов с саркомой Капоши получали гранулоцитарный колониестимулирующий фактор.

У пациентов с печеночной недостаточностью возможно повышение риска развития токсичности, в частности миелосупрессии III-IV степени. Нет подтверждений увеличения вероятности развития токсичности в результате введения паклитаксела у пациентов с незначительными нарушениями функции печени при введении паклитаксела в виде 3-часовой инфузии. В случае введения паклитаксела в виде более длительной инфузии у пациентов с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью может повышаться риск развития миелосупрессии. Следует тщательно контролировать состояние пациента по поводу признаков тяжелой миелосупрессии. Имеющиеся данные недостаточны для разработки рекомендаций по корректировке доз у пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью. Данные по лечению пациентов с тяжелой формой холестаза в начале лечения отсутствуют. Не следует назначать паклитаксел пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Тяжелые нарушения проводимости сердца при монотерапии паклитакселом отмечались редко. В случае развития значительных нарушений проводимости при введении паклитаксела назначают соответствующее лечение, при последующих введениях паклитаксела необходимо проводить постоянный мониторинг работы сердца. При вводе паклитаксела наблюдалась артериальная гипотензия, артериальная гипертензия и брадикардия, обычно они бессимптомны и не требуют лечения. Рекомендуется проводить регулярный контроль жизненно важных функций, особенно в течение первого часа инфузии паклитаксела. Тяжелые нарушения работы сердечно-сосудистой системы чаще наблюдались у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, чем у пациентов с раком молочной железы или раком яичника. В ходе клинического исследования у пациентов со СПИД-обусловленной саркомой Капоши наблюдался частный случай развития сердечной недостаточности, связанный с введением паклитаксела. В случае применения паклитаксела в комбинации с доксорубицином или трастузумабом для первичного лечения метастатического рака молочной железы особое внимание следует уделять контролю сердечной функции. Перед началом лечения пациенты должны пройти входную оценку работы сердца (анамнез, физикальное обследование, ЭКГ, эхокардиограмма и/или радиоизотопное исследование сердца). Во время лечения необходимо проводить дальнейший мониторинг сердечной функции (например, каждые 3 месяца). Мониторинг может помочь выявить пациентов, у которых развилась сердечная дисфункция. Врач должен провести тщательную оценку введенной кумулятивной дозы (мг/м2) препарата антрациклинового ряда при принятии решения относительно частоты оценки желудочковой проводимости. Если в результате мониторинга выявлено снижение сердечной функции, даже асимптоматическое, лечащий врач должен тщательно оценить клиническую пользу от дальнейшей терапии и потенциальную возможность поражения сердца, в том числе потенциально необратимого. В случае введения последующих доз контроль сердечной функции следует проводить более часто (например, каждые 1-2 курса). Для получения более подробной информации см. инструкции по применению доксорубицина и трастузумаба.

Хотя периферическая нейропатия возникает часто, ее тяжелые формы развиваются редко. В тяжелых случаях рекомендуется снижение дозы на 20% (на 25% у пациентов с саркомой Капоши) во время последующих курсов лечения паклитакселом.

У пациентов с немелкоклеточным раком легкого, а также у пациентов с раком яичников, получавшим терапию первой линии, после применения паклитаксела в виде 3-х часовой инфузии в комбинации с цисплатином чаще возникала нейротоксичность тяжелой степени, чем у пациентов, которые получали только паклитаксел или циклофосфамид с последующим введением цисплатина.

Особое внимание необходимо, чтобы не допустить внутриартериальное введение паклитаксела, поскольку в ходе исследований на животных, которые проводили с целью изучения местной переносимости, наблюдались тяжелые тканевые реакции, возникавшие после внутриартериального введения.

Отмечались редкие случаи псевдомембранозного колита, в том числе у пациентов, не получавших совместного лечения антибиотиками. Эту реакцию следует учитывать при проведении дифференциального диагноза случаев тяжелой или персистирующей диареи, возникших во время или сразу после введения паклитаксела.

Паклитаксел в сочетании с лучевой терапией легкого, независимо от последовательности, может способствовать развитию интерстициальной пневмонии.

Редкие случаи тяжелого мукозита отмечались у пациентов с саркомой Капоши. В случае возникновения тяжелых реакций дозу паклитаксела следует снизить на 25%.

Паклитаксел может вызвать онихолиз, учитывая это пациенты, получающие терапию, должны наносить солнцезащитное средство на кисти рук и ступни ног.

Данное лекарственное средство содержит 49,7% (об/об) этанола (алкоголя), т.е. до 20 г на среднюю дозу, что эквивалентно 500 мл 5% пива, 210 мл 12% вина на среднюю дозу. Это может представлять угрозу для пациентов, страдающих алкоголизмом. Этот факт также следует учитывать при лечении больных из групп высокого риска, таких как пациенты с заболеванием печени или эпилепсией.

Касторовое масло полиоксиэтилированное, входящее в состав препарата, может вызывать тяжелые аллергические реакции.

Масло касторовое полиоксиэтилированное, входящее в состав препарата, может вызывать экстракцию ДЭГФ из пластифицированных ПВХ контейнеров, причем степень вымывания ДЭГФ увеличивается при увеличении концентрации раствора и с течением времени инфузии. Поэтому при приготовлении, хранении и введении паклитаксела следует пользоваться оборудованием, которое не содержит деталей из ПВХ.

При работе с паклитакселом следует соблюдать правила обращения с цитотоксическими препаратами. Разведение и введение препарата должно проводиться обученным медицинским персоналом с соблюдением защитных мер (перчатки, маски, одежда и другое).

В случае контакта препарата с кожей или слизистой оболочкой пораженные участки необходимо немедленно тщательно промыть водой (слизистые оболочки) или водой с мылом (кожа).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения паклитакселом необходимо воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Необходимо учитывать, что лекарственное средство содержит этанол, а некоторые побочные эффекты могут негативно влиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность

Соответствующие данные по применению паклитаксела во время беременности отсутствуют. Паклитаксел оказывал эмбрио- и фетотоксическое действие и снижал репродуктивную способность у крыс.

Как и в случае с другими цитостатическими средствами, паклитаксел может оказывать токсичное действие на плод. Поэтому данный препарат противопоказан в период беременности. Женщинам репродуктивного возраста следует избегать беременности в период лечения паклитакселом и немедленно информировать врача о наступлении беременности.

Лактация

Неизвестно, проникает ли паклитаксел в грудное молоко. Паклитаксел противопоказан к применению в период кормления грудью. Во время лечения паклитакселом кормление грудью следует прекратить.

Фертильность

Женщины и мужчины репродуктивного возраста и/или их партнеры должны применять методы контрацепции в течение не менее 6 месяцев после применения паклитаксела.

Пациентам мужского пола до начала лечения паклитакселом следует проконсультироваться относительно консервации спермы из-за риска бесплодия.

Цисплатин снижает общий клиренс паклитаксела на 20% (при этом более выраженная миелосупрессия наблюдается в случае, когда паклитаксел вводят после цисплатина). Одновременное назначение с циметидином, ранитидином, дексаметазоном или дифенгидрамином не влияет на связь паклитаксела с белками плазмы крови.

При одновременном назначении паклитаксела и доксорубицина рекомендуется применение паклитаксела через 24 ч после доксорубицина для снижения элиминации доксорубицина и его активных метаболитов.

Одновременное применение с нелфинавиром и ритонавиром снижает системный клиренс паклитаксела. Имеется информация о взаимодействии с другими ингибиторами протеазы. В связи с этим, паклитаксела следует назначать с осторожностью пациентам, получающим ингибиторы протеазы в качестве сопутствующей терапии.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении паклитаксела и лекарственных средств, метаболизирующимися в печени. Метаболизм паклитаксела катализируется с участием изоферментов цитохрома Р450 CYP2C8 и CYP3A4. Было показано, что метаболизм паклитаксела in vitro подавляется такими препаратами, как кетоконазол, верапамил, диазепам, хинидин, дексаметазон, циклоспорин, тенипозид, этопозид и винкристин. Однако использованные в экспериментах концентрации превышали обнаруживаемые in vivo после введения нормальных терапевтических доз. Тестостерон, 17-альфа-этинилэстрадиол, ретиноевая кислота и кверцетин, специфический ингибитор CYP2C8, также подавляли образование 6-альфа-гидроксипаклитаксела in vitro. В результате взаимодействия с субстратами, индукторами или ингибиторами CYP2C8 и/или CYP3A4 фармакокинетика паклитаксела in vivo также может быть изменена. Поэтому, следует соблюдать осторожность при одновременном применении паклитаксела с лекарственными средствами, являющимися индукторами (например, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, эфавиренц, невирапин) или ингибиторами (например, эритромицин, флюоксетин, гемфиброзил) изоферментов цитохрома Р450 CYP2C8 и CYP3A4.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту врача.

По 30 мг/5 мл во флаконах 5 мл из бесцветного стекла. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 100 мг/16,7 мл во флаконах 20 мл из бесцветного стекла. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 260 мг/43,4 мл во флаконах 50 мл из бесцветного стекла. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Заявитель

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия

Производитель

Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед,

Виллидж Кишанпура, П.О. Гуру Мажра, Техсил: Налагарх, р-н Солан, (Х.П.) – 174 101, Индия

Адрес представительства компании в Республике Беларусь

Представительство Fresenius SE & Со. KGaA (Германия) в Республике Беларусь:

220036, г. Минск, ул. Р. Люксембург, 110, тел./факс: (017) 208-95-61