Инструкция
Общая характеристика
Прозрачная или опалесцирующая, бесцветная или слегка желтоватая жидкость, со специфическим запахом. В процессе хранения допускается появление отдельных агрегированных частиц, разбивающихся при встряхивании.
Состав на ампулу
водный экстракт термически обработанной эритроцитарной массы, полученной из крови человека – 1 мл
натрия хлорид – 7 мг
1М раствор натрия гидроксида – до pH 6,0–7,0
1М раствор хлористоводородной кислоты
Фармакотерапевтическая группа
Препараты крови и родственные им продукты. Прочие гематологические средства.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Применяется как неспецифическое десенсибилизирующее средство.
Фармакокинетика. Не изучалась.
Показания к применению
Применяется как неспецифическое десенсибилизирующее средство в составе комплексной терапии невралгии, невритов, радикулитов, артритов, полиартритов, течение которых сопровождается болевым синдромом; хронических воспалительных процессов.
Способ применения и дозировка
Плазмол вводят подкожно.
Взрослым назначают в дозе 1 мл ежедневно или через день. Курс лечения составляет 10 инъекций. Данные по безопасности применения у детей отсутствуют.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, кожные высыпания.
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, крапивница, антиневротический отек.
Нарушения в месте введения: изменения в месте введения.
Общие нарушения: повышение температуры тела, общая слабость.
Противопоказания
Применение противопоказано при декомпенсации сердечной деятельности, нефрите, эндокардите, эндомиокардите, туберкулезе, беременности, в период лактации, при повышенной чувствительности к компонентам лекарственного средства, аутоиммунных процессах.
Передозировка
Возможно усиление побочных явлений.
Меры предосторожности
Не использовать мутный раствор или раствор с видимыми твердыми частицами.
Вскрытые ампулы следует использовать незамедлительно.
Введение Плазмола следует осуществлять под медицинским контролем. Ввиду возможности возникновения анафилактических реакций, введение препарата возможно при отсутствии у пациента аллергических реакций в анамнезе.
При лечении Плазмолом нельзя проводить физиотерапевтические процедуры – кварц, соллюкс, диатермию.
Применение в период беременности и кормления грудью
Противопоказано.
Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами, которые требуют повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций
Не влияет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не изучалось.
Условия и срок хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности – 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту врача.
Упаковка
1 мл в ампулах в упаковке № 52.
Производитель
СОАО «Ферейн»,
Республика Беларусь, 220014, г. Минск, пер. С. Ковалевской, 52 а,
тел. + 375 17 213-16-37, тел./факс + 375 17 222-92-18.