Состав
Активные вещества:
Полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 0,1 мг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 0,107 мг; Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый 2-замещенный), калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый 1-замещенный безводный), натрия хлорид.
Описание
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
При рекомендуемом способе применения абсорбция Полудана в назальный секрет значительно превышает системную абсорбцию.
Показания к применению
Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.
Если на фоне приема препарата не начали исчезать симптомы, побудившие к его приему, ухудшилось состояние здоровья, появились нежелательные явления, обратитесь к врачу за консультацией относительно дальнейшего использования препарата.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и период лактации
Исследований по применению препарата у беременных или кормящих матерей не проводилось.
Способ применения и дозы
Местно.
Препарат применяют у взрослых для лечения гриппа и других острых вирусных респираторных инфекций в виде капель в нос. Закапывать по 2 капли в каждую ноздрю 5 раз в день в течение 5 дней в острый период заболевания - не позднее 24- 48 часов с момента появления первых симптомов.
Раствор Полудана готовят путем растворения содержимого флакона (100 ЕД) кипяченой водой до метки, указанной на этикетке.
Побочное действие
Редко возможны аллергические реакции.
Передозировка
Сообщения о случаях передозировки препарата не поступало.
В случае передозировки следует ожидать усиления проявлений побочных реакций. Специфический антидот к комплексу полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот неизвестен.
Рекомендуется симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении Полудана с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана уменьшается.
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.
Особенности применения
Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами Влияние применения препарата на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не изучалось.
Применение в педиатрии
Данных о применении препарата у детей недостаточно.
Меры предосторожности
Побочные явления носят транзиторный характер и исчезают после отмены препарата через 1-3 суток.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления назальных капель 100 ЕД.
По 100 ЕД во флаконы бесцветного стекла, герметично укупоренные пробками резиновыми, с обкаткой колпачками алюминиевыми или алюмо-пластиковыми.
1 или 3 флакона в комплекте с 1 или 3 стерильными крышками-капельницами вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.