Описание
Мазь белого или светло-желтого цвета.
Состав
Каждая туба (25 г мази) содержит: действующего вещества – сульфаниламида – 2,5 г; вспомогательное вещество – парафин мягкий белый.
Фармакотерапевтическая группа
Химиотерапевтические средства для местного применения. Сульфаниламид.
Код АТХ – D06BА05.
Код АТХ – D06BА05.
Фармакологическое действие
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
Показания к применению
Язвы, ожоги, трещины, раны, пиодермии, рожистое воспаление и другие патологические гнойно-воспалительные процессы кожи, которые сопровождаются присутствием микроорганизмов или вызванные последними.
Противопоказания
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Местно, наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи.
Побочное действие
Аллергические реакции. При длительном применении больших доз – системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.
Особые указания
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек.
При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек.
При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.
Лица пожилого возраста
Коррекция доз не требуется
Применение у детей
Нельзя назначать лекарственное средство новорожденным, так как Стрептоцид вытесняет билирубин из связи с белками плазмы и вызывает ядерную желтуху. Стрептоцид следует применять у детей с особой осторожностью. Безопасность и эффективность лекарственного средства у детей не были подтверждены.
Применение во время беременности и грудного вскармливания
Не существует контролируемых клинических исследований у беременных женщин и данных о проникновении сульфаниламида в грудное молоко, поэтому лекарственное средство не должно применятся во время беременности и в период лактации.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Лекарственное средство не влияет на скорость нервно - мышечной проводимости, в рекомендованных дозах его можно применять лицам, управляющим автотранспортом и работающим со сложными механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности лекарственного средства.
Упаковка
По 25 г в тубах алюминиевых, в упаковке №1 вместе с листком-вкладышем.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612,731156.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612,731156.