Инструкция по применению Троксерутин софарма (гель): описание, состав, ФТГ, МНН

Троксерутин Софарма 2% гель содержит активное вещество троксерутин, которое относится к группе так называемых ангиопротекторов. Эти лекарства уменьшают проницаемость и ломкость капилляров, оказывают антиоксидантное действие. Троксерутин обладает венотонизирующим, противовоспалительным и противоотечным действием. В результате лечения троксерутином уменьшается отечность ног и связанные с этим симптомы.
Троксерутин Софарма 2% гель предназначен:
- для облегчения симптомов дискомфорта и чувства тяжести ног, связанных с незначительными нарушениями венозного кровообращения в нижних конечностях;
- для симптоматического лечения ушибов и растяжений.

- Если у Вас имеется повышенная чувствительность (аллергия) к троксерутину или любому другому компоненту препарата.

- продолжительное применение лекарственного препарата может вызвать проявления гиперчувствительности в месте применения;
- при внезапном появлении сильно выраженных симптомов венозной недостаточности (особенно на одной ноге) – отек, изменение цвета кожи, ощущение напряжения и жара, боль – обратитесь к врачу для исключения тромбоза вен нижних конечностей.
При нарушениях венозного кровообращения максимальный эффект лечения наблюдается при здоровом, сбалансированном образе жизни, при этом необходимо совершать пешие прогулки, избегать продолжительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, увеличения веса тела.
Пациентам следует неукоснительно соблюдать назначенные врачом дополнительные лечебные меры, такие как ношение компрессионного лечебного трикотажа (гольфы, чулки), компрессы, прохладный душ на область нижних конечностей и т.д.
- При ухудшении симптомов или появлении признаков инфекции кожи или подкожной клетчатки обратитесь к врачу.
- Если у Вас заболевание печени или Вы принимаете антикоагулянты, проконсультируйтесь с вашим врачом перед применением этого лекарственного препарата.
- Не рекомендуется использование у детей и подростков в возрасте до 18 лет из-за отсутствия соответствующих клинических данных.

Важная информация о некоторых входящих в состав компонентах 
Содержащиеся в составе препарата бензалкония хлорид и динатрия эдетат могут вызвать раздражение кожи.

Пожалуйста, сообщите лечащему врачу или фармацевту обо всех других лекарствах, которые Вы принимаете или недавно принимали, в том числе и о тех, которые отпускаются без назначения врача.
При применении Троксерутин Софарма 2% гель не наблюдаются клинически значимые лекарственные или другие взаимодействия.

Перед применением любого препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Безопасность при лечении препаратом Троксерутин Софарма 2% гель во время беременности и кормления грудью не установлена. Использование во время беременности и кормления грудью допустимо, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода/младенца.

Троксерутин Софарма 2% гель – лекарственное средство для наружного применения. Троксерутин Софарма 2% гель не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.

Применяйте Троксерутин Софарма 2% гель, соблюдая в точности указания в этом листке-вкладыше. Если Вы в чем-то не уверены, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.
Троксерутин Софарма 2% гель применяют местно, нанося на кожу.
Гель наносят два раза в сутки (утром и вечером), осторожно втирая в пораженные участки кожи легкими массирующими движениями. Если необходимо, можно применять под повязкой и эластичными чулками.
Длительность лечения определяется индивидуально в зависимости от степени тяжести и течения заболевания. Если через 6-7 дней симптомы заболевания не проходят или усиливаются, необходимо обратиться к врачу.
Нет данных о необходимости коррекции дозы у пациентов с почечной, печеночной недостаточностью, лиц пожилого возраста.
Если Вы применили лекарство в большем количестве, чем было рекомендовано
При местном применении препарата передозировка маловероятна. При случайном приеме больших количеств внутрь необходимо принять общие меры для выведения препарата из организма и провести симптоматическое лечение.
Если Вы пропустили применение препарата
Не используйте двойное количество препарата для компенсации пропущенного применения. Продолжайте применение в соответствии с инструкцией или рекомендацией врача.

Как и все лекарственные средства, этот лекарственный препарат может вызвать побочные действия, хотя они не наблюдаются у всех пациентов.
В большинстве случаев Троксерутин Софарма 2% гель хорошо переносится.
В редких случаях и при продолжительном применении возможно покраснение кожи и зуд. Если жалобы продолжаются или Ваше состояние ухудшается, обратитесь к врачу!
Если у Вас появятся какие-либо побочные действия, не указанные в данном листке-вкладыше, пожалуйста, сообщите об этом лечащему врачу или фармацевту.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности после вскрытия тубы: до 1 (одного) месяца.
Не используйте Троксерутин Софарма 2% гель после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности соответствует последнему дню указанного месяца.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или в контейнер для бытовых отходов. Поинтересуйтесь у Вашего фармацевта, как утилизировать ненужные Вам лекарства. Эти меры будут способствовать охране окружающей среды.

- Активное вещество: троксерутин 20 мг в 1 г геля.
- Вспомогательные вещества: карбомер 940, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, очищенная вода.

Гель желто-зеленого цвета, без запаха.
Первичная упаковка
40 г препарата дозируют в алюминиевые тубы с мембраной, лакированные с внутренней стороны безвредным лаком и укупоренные пластмассовыми колпачками из полипропилена.
Вторичная упаковка
Каждую тубу вкладывают в единичную складную пачку из картона, покрытого с одной стороны пигментом. В каждую пачку вкладывают листок-вкладыш из офсетной бумаги.

Владелец регистрационного удостоверения и производитель
АО СОФАРМА – Болгария
1220 София, ул. Илиенское шоссе 16