Состав
Активное вещество: бифоназол - 0,01 г
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, изопропанол, макрогол-400.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, изопропанол, макрогол-400.
Описание
Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.
Показания к применению
Лечение поражений кожи, вызванных дерматофитами, дрожжеподобными, плесневыми грибами, а также Malassezia furfur и Corynebacterium minutissimum: микозы стоп и кистей, дерматомикоз гладкой кожи и складок кожи, отрубевидный лишай, поверхностный кандидоз кожи, эритразма.
Противопоказания
Гиперчувствительность к бифоназолу или любому другому компоненту препарата, период лактации.
Беременность и период лактации
Бифосин® не следует применять в период беременности из-за отсутствия исследований на данной категории пациентов. Однако применение лекарственного период
возможно, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.
Лактация
Абсорбция бифоназола при наружном применении препарата незначительна. Бифосин® может быть использован в период лактации. При назначении Бифосин® следует избегать нанесения лекарственного средства на область грудной клетки. Применение лекарственного средства в этот период возможно, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.
возможно, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.
Лактация
Абсорбция бифоназола при наружном применении препарата незначительна. Бифосин® может быть использован в период лактации. При назначении Бифосин® следует избегать нанесения лекарственного средства на область грудной клетки. Применение лекарственного средства в этот период возможно, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы
Бифосин® следует применять один раз в сутки вечером перед сном. Препарат распыляют на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносят на прилегающие участки интактной кожи.
Для достижения удовлетворительного результата, лечение должно быть непрерывным и продолжено в течение следующих рекомендуемых периодов:
- микозы стоп и межпальцевые промежутки стоп - 3 нед.;
- дерматомикозы гладкой кожи - 2-3 нед.;
- отрубевидный лишай, эритразма - 2 нед.;
- поверхностный кандидоз кожи - 2-4 нед.
После ликвидации клинических проявлений микоза лечение необходимо продолжить в течение 2 недель, применяя препарат 1 раз в день для профилактики рецидива.
Для достижения удовлетворительного результата, лечение должно быть непрерывным и продолжено в течение следующих рекомендуемых периодов:
- микозы стоп и межпальцевые промежутки стоп - 3 нед.;
- дерматомикозы гладкой кожи - 2-3 нед.;
- отрубевидный лишай, эритразма - 2 нед.;
- поверхностный кандидоз кожи - 2-4 нед.
После ликвидации клинических проявлений микоза лечение необходимо продолжить в течение 2 недель, применяя препарат 1 раз в день для профилактики рецидива.
Побочное действие
Гиперемия и раздражение кожи, чувство жжения, аллергические реакции, экзема, зуд кожи, везикулярная сыпь; местные реакции в виде мацерации, шелушения, гиперемии. Очень редко возможно развитие аллергического дерматита. Эти побочные эффекты обратимы и исчезают после прекращения терапии.
При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, включая и таковые, не описанные в данном листке- вкладыше.
При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, включая и таковые, не описанные в данном листке- вкладыше.
Передозировка
Крайне низкая системная абсорбция препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны.
Особенности применения
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Бифосин® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими опасными видами деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Бифосин® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими опасными видами деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Меры предосторожности
С осторожностью:
Применять с осторожностью пациентам, имеющим повышенную чувствительность к другим противогрибковым лекарственным средствам из группы производных имидазола (эконазол, клотримазол, миконазол).
Особые указания:
При отсутствии или недостаточной эффективности следует дополнительно обследовать больного (состояние иммунитета, крови, эндокринной системы, микроциркуляции области поражения) и корректировать лечение в соответствии с результатами обследования. Избегать попадания препарата в глаза и внутрь. Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи.
Не распылять вблизи огня или раскаленных предметов.
Хранить вдали от источников огня.
Применять с осторожностью пациентам, имеющим повышенную чувствительность к другим противогрибковым лекарственным средствам из группы производных имидазола (эконазол, клотримазол, миконазол).
Особые указания:
При отсутствии или недостаточной эффективности следует дополнительно обследовать больного (состояние иммунитета, крови, эндокринной системы, микроциркуляции области поражения) и корректировать лечение в соответствии с результатами обследования. Избегать попадания препарата в глаза и внутрь. Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи.
Не распылять вблизи огня или раскаленных предметов.
Хранить вдали от источников огня.
Форма выпуска
По 20 мл во флаконы из пластика с насадкой-распылителем.
Каждый флакон с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Каждый флакон с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С
Хранить в местах, недоступных для детей.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.