Инструкция по применению Хлосоль (раствор): описание, состав, ФТГ, МНН

Натрия ацетата (в виде натрия ацетата тригидрата) Натрия хлорида Калия хлорида Воды для инъекций

720 мг   950 мг 300 мг до 200 мл

1440 мг   1900 мг 600 мг до 400 мл

Теоретическая осмоляльность 283 мОсмоль/кг.

Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Растворы, влияющие на электролитный баланс.
Код АТС В05ВВ01.

Фармакодинамика Комбинированный солевой раствор, оказывает дезинтоксикационное, плазмозамещающее, регидратирующее, диуретическое, противошоковое, антиагрегатное действие. Уменьшает гиповолемию, препятствуют сгущению крови и развитию метаболического ацидоза, усиливает диурез, улучшает микроциркуляцию.
Фармакокинетика Раствор «Хлосоль», содержащий кристаллоиды с низкой молекулярной массой, легко проникает через стенки капилляров и быстро выводится из сосудистого русла в интерстициальное пространство. Таким образом, раствор лишь кратковременно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.

Дегидратация, интоксикация на фоне обезвоживания (острый шигеллез, пищевая токсикоинфекция, холера).

Перед введением врач обязан провести визуальный осмотр бутылки с предназначенным для переливания лекарственным средством. Раствор должен быть прозрачным, не содержать взвешенных частиц или осадка. Лекарственное средство считается пригодным для использования при наличии этикетки и сохранении герметичности упаковки. Результаты визуального осмотра и данные этикетки (наименование лекарственного средства, предприятие-изготовитель, номер серии и сроки годности) регистрируются в истории болезни больного.
Внутривенно (струйно и капельно), под контролем лабораторных показателей.
Лекарственное средство применяют только при среднетяжелых и тяжелых состояниях при невозможности приёма растворов для пероральной регидратации. Дозы и скорость введения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента, в количестве, необходимом для восстановления водно-электролитного баланса, но не менее 1 л; детям вводят не менее 15 мл/кг.
В течение 1 часа вводят раствор в количестве, соответствующем 7-10 % массы тела больного, затем струйное введение заменяют капельным, в течение 24-48 часов со скоростью 40-120 кап/мин. Перед введением раствор подогревают до 36-38 °С.
При тяжелых интоксикациях у взрослых лекарственное средство вводят в дозе до 2-3 л/сут в комбинации с другими дезинтоксикационными лекарственными средствами; у детей – 30-35 мл/кг/сут.
Раствор вводят в количествах, необходимых для восстановления объема потерянной жидкости.
Баланс введенной и потерянной жидкости определяют каждые 6 часов.

Избыточное введение раствора «Хлосоль» создает угрозу перегрузки малого круга кровообращения с развитием отека легких.
При введении больших объемов раствора «Хлосоль» возможно развитие гиперкалиемии и нарушение внутрисердечной проводимости. В некоторых случаях возможны отеки, тахикардия, озноб.

Выраженная сердечно-легочная декомпенсация, почечная недостаточность, гиперчувствительность, гиперкалиемия, алкалоз, наличие противопоказаний к введению в организм больших количеств жидкости, угроза развития отека мозга и легких.

Внутривенное вливание больших объемов раствора «Хлосоль» может привести к развитию гиперкалиемии. Для ее коррекции рекомендуется использовать раствор «Дисоль».

При применении раствора «Хлосоль» необходимо контролировать содержание электролитов в сыворотке крови, артериальное давление, ЭКГ, диурез.
Большие объемы лекарственного средства следует применять с осторожностью у больных с нарушенной выделительной функцией почек.
Нельзя вводить лекарственное средство после окончания срока действия, указанного на этикетке.

Раствор «Хлосоль» назначают с осторожностью беременным женщинам и матерям, кормящим грудью.

Данные о влиянии лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими механизмами отсутствуют, поскольку лекарственное средство применяют только в условиях стационара.

Не рекомендуется назначать раствор «Хлосоль» с лекарственными средствами калия и калийсберегающими диуретиками.
При совместном применении с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую несовместимость.

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Примечание. Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок при условии сохранности герметичности не является противопоказанием к применению лекарственного средства.

По рецепту врача, для стационаров.

По 200 мл и 400 мл в бутылках стеклянных, укупоренных резиновыми пробками и обжатых алюминиевыми колпачками.

Производитель, страна
Произведено ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»;
222603, пос. Альба, ул. Заводская, 1;
Несвижский район, Минская область;
Республика Беларусь;
Тел./факс +375 (1770) 62001/62073.