Инструкция по применению Винпоцетин форте Фармлэнд (таблетки): описание, состав, ФТГ, МНН

Что такое Винпоцетин Форте и что входит в его состав

Каждая таблетка Винпоцетина Форте содержит: активное вещество - винпоцетин 10 мг; вспомогательные вещества - магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, картофельный крахмал, лактозы моногидрат.

таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской на одной стороне.

Винпоцетин относится к фармакотерапевтической группе «Прочие психостимуляторы и ноотропы».

Код ATX: N06BX18.

Как Винпоцетин Форте взаимодействует с организмом

Винпоцетин Форте сочетает в себе сосудистое и метаболическое действие: повышает содержание цАМФ в клетках гладких мышц сосудов головного мозга. Благодаря этому, под действием препарата улучшается мозговое кровообращение за счет уменьшения сопротивления сосудов, уменьшается агрегация тромбоцитов, улучшается микроциркуляция за счет увеличения деформируемости эритроцитов, увеличивается утилизация нейронами глюкозы, повышается толерантность клеток мозга к гипоксии и ишемии, увеличивается содержание нейротрансмиттеров допамина и норадреналина, с данным эффектом связывается ноотропное действие.

Перед началом лечения следует исключить дегенеративные заболевания нервной системы, не связанные с сосудистой патологией (например, болезнь Альцгеймера).

Винпоцетин Форте принимают внутрь по 5-10 мг 3 раза в день в течение не более 30 дней, далее по 5 мг 3 раза в течение 2 месяцев. Возможные преимущества более длительного приема лекарственного средства не известны.

Таблетки следует принимать во время еды, не разжевывая.

Таблетка Винпоцетин Форте не предназначена для деления на части. Для достижения необходимой дозы рекомендуем воспользоваться лекарственным средством «Винпоцетин», таблетки 5 мг производства СП ООО «Фармлэнд».

Пациентам с заболеваниями почек назначают вышеуказанные дозы.

Пациентам с печеночной недостаточностью назначают с осторожностью.

Возможные побочные реакции перечислены ниже с указанием частоты встречаемости: нечасто ≥1/1000 до <1/100, редко ≥1/10000 до <1/1000, очень редко <1/10000):

Со стороны нервной системы

Нечасто: головная боль; редко: беспокойство, парестезии.

Психические расстройства:

Редко: нарушение сна, возбуждение, беспокойство.

Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата

Нечасто: головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Редко: тахикардия, экстрасистолия, депрессия сегмента ST, повышение возбудимости миокарда, удлинение интервала QT.

Нечасто: снижение артериального давления.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Редко: боли в животе, тошнота; очень редко: желудочно-кишечные расстройства, диспепсия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

Нечасто: кожная сыпь или зуд. Возможны аллергические реакции.

Информация о случаях передозировки отсутствует. В случае передозировки рекомендованы общие меры по удалению лекарственного средства из организма, симптоматическое и поддерживающее лечение, направленное, в основном, на поддержание функций сердца и легких.

Особые указания

Применение у лиц с сердечно-сосудистой патологией.

Следует осторожно назначать пациентам с сердечной аритмией. Рекомендуется избегать по мере возможности прием препарата пациентам с увеличенным интервалом QT, т.к. увеличивается риск аритмии. Назначать с осторожностью пациентам, принимающим гипотензивные средства или лекарственные средства, увеличивающие интервал QT (лоратадин, терфенадин, эритромицин, пробукол и др.), а также пациентам с известной из анамнеза повышенной чувствительностью к препаратам, содержащим действующее вещество подобное винпоцетину (алкалоиды Барвинка малого (Vinca minor)).

Не рекомендуется назначать винпоцетин при лабильном артериальном давлении и низком сосудистом тонусе.

Использование в педиатрии.

Безопасность и эффективность применения винпоцетина у детей не установлена. Опыт применения винпоцетина у пациентов до 18 лет ограничен. Применение у детей до 18 лет не рекомендовано в связи с отсутствием адекватных данных.

Применение у лиц с нарушением функции печени и почек

Не следует назначать лекарственное средство Винпоцетин Форте пациентам с заболеваниями печени с выраженным нарушением функции.

В связи с содержанием лактозы лекарственное средство Винпоцетин Форте не рекомендовано пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Применение в период беременности и кормления грудью

Лекарственное средство Винпоцетин Форте не следует принимать во время беременности и в период кормления грудью.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами

Прием лекарственного средства может нарушить реакцию, что способно неблагоприятно отразиться на управлении транспортом и работе на машинном оборудовании.

Винпоцетин Форте не следует применять во время управления автотранспортным средством или иной операторской деятельности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможно взаимодействие с антигипертензивными, антиаритмическими и антикоагулянтными лекарственными средствами. В случае необходимости одновременного назначения винпоцетина с указанными лекарственными средствами следует тщательно наблюдать за состоянием пациента, рекомендован контроль артериального давления, ЭКГ, показателей системы свертывания крови.

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше от +15°С до +25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной. 3 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают во вторичную упаковку.

3 года. Не применять по истечении срока годности.

По рецепту врача.

Произведено

Республика Беларусь.

Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд».

Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская 124, к.З. тел/факс +(37517) 262-49-94.